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3-hydroxy-1-(1-naphthyl)-3-(2-nitrophenyl)propan-1-one | 1262240-89-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-1-(1-naphthyl)-3-(2-nitrophenyl)propan-1-one
英文别名
3-hydroxy-1-naphthyl-3-(2-nitrophenyl)propan-1-one;3-Hydroxy-1-naphthalen-1-yl-3-(2-nitrophenyl)propan-1-one
3-hydroxy-1-(1-naphthyl)-3-(2-nitrophenyl)propan-1-one化学式
CAS
1262240-89-0
化学式
C19H15NO4
mdl
——
分子量
321.332
InChiKey
UDVHKQCUFFKNMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-1-(1-naphthyl)-3-(2-nitrophenyl)propan-1-one氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到2-(naphthalen-1-yl)quinoline 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    由3-(2-硝基苯基)-3-羟基丙烷化学选择性合成喹啉N-氧化物
    摘要:
    3-(2-硝基苯基)-3-羟基丙烷与Zn / NH 4 Cl的反应以80-90%的产率得到了相应的喹啉N-氧化物。反应引发硝基的还原,得到相应的羟胺,将其分子内缩合,然后脱水得到喹啉N-氧化物。尽管在EtOH / H 2 O中用Zn / NH 4 Cl处理2-硝基查尔酮会降低产率生成喹啉N-氧化物,但是在回流EtOH / H 2 O中2-硝基查尔酮与Sn / NH 4 Cl的反应以80%的收率得到了喹啉N-氧化物。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.485
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘乙酮邻硝基苯甲醛 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以61%的产率得到3-hydroxy-1-(1-naphthyl)-3-(2-nitrophenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    由3-(2-硝基苯基)-3-羟基丙烷化学选择性合成喹啉N-氧化物
    摘要:
    3-(2-硝基苯基)-3-羟基丙烷与Zn / NH 4 Cl的反应以80-90%的产率得到了相应的喹啉N-氧化物。反应引发硝基的还原,得到相应的羟胺,将其分子内缩合,然后脱水得到喹啉N-氧化物。尽管在EtOH / H 2 O中用Zn / NH 4 Cl处理2-硝基查尔酮会降低产率生成喹啉N-氧化物,但是在回流EtOH / H 2 O中2-硝基查尔酮与Sn / NH 4 Cl的反应以80%的收率得到了喹啉N-氧化物。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.485
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文献信息

  • Chemoselective synthesis of quinoline N-oxides from 3-(2-nitrophenyl)-3-hydroxypropanones
    作者:Kentaro Okuma、Jun-ichi Seto、Noriyoshi Nagahora、Kosei Shioji
    DOI:10.1002/jhet.485
    日期:2010.11
    s with Zn/NH4Cl gave the corresponding quinoline N‐oxides in 80–90% yields. The reaction initiated the reduction of nitro group to afford the corresponding hydroxylamine, which intramolecularly condensed and followed by dehydration to give quinoline N‐oxide. Although treatment of 2‐nitrochalcone with Zn/NH4Cl in EtOH/H2O resulted in the formation of quinoline N‐oxide in low yield, the reaction of 2‐nitrochalcone
    3-(2-硝基苯基)-3-羟基丙烷与Zn / NH 4 Cl的反应以80-90%的产率得到了相应的喹啉N-氧化物。反应引发硝基的还原,得到相应的羟胺,将其分子内缩合,然后脱水得到喹啉N-氧化物。尽管在EtOH / H 2 O中用Zn / NH 4 Cl处理2-硝基查尔酮会降低产率生成喹啉N-氧化物,但是在回流EtOH / H 2 O中2-硝基查尔酮与Sn / NH 4 Cl的反应以80%的收率得到了喹啉N-氧化物。J.杂环化​​学。(2010)。
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