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Thromboxane B2
Thromboxane B2 | 54397-85-2
物质功能分类
生物
-
ELISA 试剂盒
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Thromboxane B2
英文别名
Thromboxan-C15-Epimer;(Z)-7-[(2S,3R,4R)-4,6-dihydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]oxan-3-yl]hept-5-enoic acid
CAS
54397-85-2;55821-51-7;63783-09-5;63783-15-3;78148-02-4;78148-03-5
化学式
C
20
H
34
O
6
mdl
——
分子量
370.486
InChiKey
XNRNNGPBEPRNAR-QTKWKUSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
95-96°
比旋光度:
D25 +57.4° (c = 0.26 in ethyl acetate)
溶解度:
可溶于氯仿(轻微加热)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
26
可旋转键数:
12
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
107
氢给体数:
4
氢受体数:
6
安全信息
危险品标志:
Xn
危险类别码:
R63
安全说明:
S22,S36
SDS
SDS:8e35766799af4f7e90b96da23f1c48a2
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制备方法与用途
生物活性
Thromboxane B2 是一种在过敏反应中释放的前列腺素衍生物,能够引发动脉收缩并促进血小板聚集。
反应信息
作为反应物:
描述:
Thromboxane B2
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、 2-thiopyridil chloroformate 、
2-氯-1-甲基吡啶碘化物
、
碳酸氢钠
、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 16.25h, 生成 10-bromo-1,15-anhydrothromboxane B2
参考文献:
名称:
Synthesis of thromboxane A2
摘要:
DOI:
10.1021/ja00308a035
作为产物:
描述:
(Z)-7-[(2S,3R,4R)-4-Hydroxy-2-((E)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-hept-5-enoic acid 在
磷酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成 (+/-)-Thromboxan B(2) 、
Thromboxane B2
参考文献:
名称:
血栓烷B 2(±)的直接全合成
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)92755-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A direct total synthesis of thromboxane B2 (±)
作者:
E.J. Corey、Masakatsu Shibasaki、Jochen Knolle、T. Sugahara
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)92755-8
日期:
1977.1
Synthesis of thromboxane A2
作者:
Shripad S. Bhagwat、Philip R. Hamann、W. Clark Still
DOI:
10.1021/ja00308a035
日期:
1985.10
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