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Thromboxane B2 | 54397-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Thromboxane B2
英文别名
Thromboxan-C15-Epimer;(Z)-7-[(2S,3R,4R)-4,6-dihydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]oxan-3-yl]hept-5-enoic acid
Thromboxane B2化学式
CAS
54397-85-2;55821-51-7;63783-09-5;63783-15-3;78148-02-4;78148-03-5
化学式
C20H34O6
mdl
——
分子量
370.486
InChiKey
XNRNNGPBEPRNAR-QTKWKUSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    95-96°
  • 比旋光度:
    D25 +57.4° (c = 0.26 in ethyl acetate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(轻微加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R63
  • 安全说明:
    S22,S36

SDS

SDS:8e35766799af4f7e90b96da23f1c48a2
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制备方法与用途

生物活性

Thromboxane B2 是一种在过敏反应中释放的前列腺素衍生物,能够引发动脉收缩并促进血小板聚集。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Thromboxane B2N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-thiopyridil chloroformate 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.25h, 生成 10-bromo-1,15-anhydrothromboxane B2
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of thromboxane A2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00308a035
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-7-[(2S,3R,4R)-4-Hydroxy-2-((E)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-hept-5-enoic acid 在 磷酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (+/-)-Thromboxan B(2) 、 Thromboxane B2
    参考文献:
    名称:
    血栓烷B 2(±)的直接全合成
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)92755-8
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文献信息

  • A direct total synthesis of thromboxane B2 (±)
    作者:E.J. Corey、Masakatsu Shibasaki、Jochen Knolle、T. Sugahara
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)92755-8
    日期:1977.1
  • Synthesis of thromboxane A2
    作者:Shripad S. Bhagwat、Philip R. Hamann、W. Clark Still
    DOI:10.1021/ja00308a035
    日期:1985.10
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