1-<1-Methyl-cyclohexyl>-prop-2-in-1-on | 70639-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<1-Methyl-cyclohexyl>-prop-2-in-1-on
• 英文别名: 1-(1-Methylcyclohexyl)prop-2-yn-1-one；1-(1-methylcyclohexyl)prop-2-yn-1-one
• CAS: 70639-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: AFZSQTVVSHXJNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-Methyl-cyclohexyl>-prop-2-in-1-on 600.0 ℃ 、1.87 kPa 条件下， 生成 螺[4.5]癸-2-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  α-炔酮热环化成2-环戊烯† ‡

  摘要：

  α-炔烃的热环化成2-环戊烯酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620324
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环己烷羰基氯化物 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-<1-Methyl-cyclohexyl>-prop-2-in-1-on
  参考文献：
  名称：

  α-炔酮热环化成2-环戊烯† ‡

  摘要：

  α-炔烃的热环化成2-环戊烯酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620324

文献信息

• Construction of thioglycoside bonds <i>via</i> an asymmetric organocatalyzed sulfa-Michael/aldol reaction: access to 4′-thionucleosides
  作者：Tao Wei、Ming-Sheng Xie、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1039/d4cc00984c

  日期：——

  Thioglycoside bond formation via an asymmetric sulfa-Michael/aldol reaction of (E)-β-nucleobase acrylketones and 1,4-dithiane-2,5-diol has been achieved with a cinchona alkaloid-derived bifunctional squaramide chiral catalyst. Diverse purine, benzimidazole, and imidazole substrates are well tolerated and generate 4′-thionucleoside derivatives containing three contiguous stereogenic centers with excellent results

  使用金鸡纳生物碱衍生的双功能方酰胺手性催化剂，通过( E )-β-核碱基丙烯酮和 1,4-二噻烷-2,5-二醇的不对称磺基-迈克尔/羟醛反应形成硫代糖苷键。多种嘌呤、苯并咪唑和咪唑底物具有良好的耐受性，并生成含有三个连续立体中心的 4'-硫代核苷衍生物，具有优异的结果（30 个示例，高达 97% 的产率，>20 : 1 dr 和高达 99% ee）。此外，该新策略为构建手性4'-硫代核苷提供了一种高效、便捷的合成路线。
• Thermische Cyclisierung von ?-Alkinonen zu 2-Cyclopentenonen
  作者：Martin Karpf、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19790620324

  日期：1979.4.20

  Thermal Cyclization of α-Alkynones to 2-Cyclopentenones

  α-炔烃的热环化成2-环戊烯酮