(E)-(R)-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-5-[2-(Diethoxy-phosphoryl)-propionyloxy]-6-methyl-3,4-bis-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2,6-dimethyl-octa-2,7-dienoic acid allyl ester | 791080-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(R)-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-5-[2-(Diethoxy-phosphoryl)-propionyloxy]-6-methyl-3,4-bis-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2,6-dimethyl-octa-2,7-dienoic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl (2E,6R)-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-5-[2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]propanoyloxy]-6-methyl-3,4-bis(4-oxopentanoyloxy)oxan-2-yl]oxy-2,6-dimethylocta-2,7-dienoate
• CAS: 791080-44-9
• 化学式: C₃₆H₅₅O₁₅P
• 分子量: 758.797
• InChiKey: VPADKZNNMWORCV-SITNZNIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-5-[2-(Diethoxy-phosphoryl)-propionyloxy]-6-methyl-3,4-bis-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2,6-dimethyl-octa-2,7-dienoic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(R)-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-5-[(E)-(R)-2,6-Dimethyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octa-2,7-dienoyloxy]-6-methyl-3,4-bis-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2,6-dimethyl-octa-2,7-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  由细胞毒性皂苷合成二聚萜烯酰基糖苷侧链。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352895
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四邻乙酰基-alpha-d-吡喃葡萄糖三氯乙酰胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 烯丙醇钠 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-(R)-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-5-[2-(Diethoxy-phosphoryl)-propionyloxy]-6-methyl-3,4-bis-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2,6-dimethyl-octa-2,7-dienoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  由细胞毒性皂苷合成二聚萜烯酰基糖苷侧链。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352895

文献信息

• Synthesis of Dimeric Terpenoyl Glycoside Side Chains from Cytotoxic Saponins
  作者：Sabine Reicheneder、Carlo Unverzagt

  DOI：10.1002/anie.200352895

  日期：2004.8.20