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4-phenyl-2-propylthiazole | 39199-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-2-propylthiazole
英文别名
2-Propyl-4-phenyl-thiazol;Thiazole, 4-phenyl-2-propyl-;4-phenyl-2-propyl-1,3-thiazole
4-phenyl-2-propylthiazole化学式
CAS
39199-33-2
化学式
C12H13NS
mdl
——
分子量
203.308
InChiKey
IVBOIBGVWFKEGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenyl-2-propylthiazole3-溴丙烯(1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍Zn(TMP)2 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以67%的产率得到2-(hex-5-en-3-yl)-4-phenylthiazole
    参考文献:
    名称:
    未活化缺电子杂环的配位控制镍催化苄基烯丙基化
    摘要:
    描述了 14 种未活化的杂环芳族化合物的镍催化苄基烯丙基化和苄基化。假设苄基位点的选择性去质子化受杂环氮与Zn(TMP) 2的原始配位控制。除了前亲核试剂外,还可以使用现成的溴化物和氯化物亲电试剂。
    DOI:
    10.1002/anie.202200602
  • 作为产物:
    描述:
    丁酸酐苯乙酮肟copper(l) iodidepotassium thioacyanate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到4-phenyl-2-propylthiazole
    参考文献:
    名称:
    在氧化还原-中性条件下通过铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应获得噻唑
    摘要:
    本文开发了通过肟,酸酐和硫氰酸钾(KSCN)的铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应制备噻唑的新策略。该转化具有良好的官能团耐受性,并且在温和的反应条件下以良好至优异的收率顺利形成了各种噻唑。此过程涉及铜催化的N–O / C–S键断裂,乙烯基sp 2 C–H键的活化以及在氧化还原中性条件下的C–S / C–N键形成以及操作简便性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02124
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文献信息

  • BRIDGED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.
    公开号:US20130190303A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    This disclosure relates to new compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new bridged heterocyclic [4,3-b]indole compounds. Pharmaceutical compositions are also provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及可用于调节组织胺受体的新化合物。其中描述了新的桥接杂环[4,3-b]吲哚化合物。还提供了制药组合物,包括含有该化合物的制药组合物。还提供了使用该化合物进行各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • FUSED TETRACYCLIC PYRIDO [4,3-B] INDOLE AND PYRIDO [3,4-B] INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    申请人:Chakravarty Sarvajit
    公开号:US20130210803A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    This disclosure is directed to fused tetracyclic pyrido[4,3-b]indoles and pyrido[3,4-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及熔合四环吡啶[4,3-b]吲哚吡啶[3,4-b]吲哚。还提供了包含这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物进行多种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • US8546381B2
    申请人:——
    公开号:US8546381B2
    公开(公告)日:2013-10-01
  • US8999977B2
    申请人:——
    公开号:US8999977B2
    公开(公告)日:2015-04-07
  • US9006234B2
    申请人:——
    公开号:US9006234B2
    公开(公告)日:2015-04-14
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