1,1-dimethoxy-2-chlorohexan-3-one | 1088492-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-2-chlorohexan-3-one
• 英文别名: 1,1-Dimethoxy-2-chlorohexan-3-one；2-chloro-1,1-dimethoxyhexan-3-one
• CAS: 1088492-08-3
• 化学式: C₈H₁₅ClO₃
• 分子量: 194.658
• InChiKey: IRBZXIQXFNITME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基肼 、 1,1-dimethoxy-2-chlorohexan-3-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1,3-diethyl-4-chloropyrazole
  参考文献：
  名称：

  One-stage procedure of synthesis of highly reactive α-chloro-β-ketoacetals. 4-chloropyrazoles from α-chloro-β-ketodimethoxyacetals

  摘要：

  开发了一些条件，使得烷基1,2-二氯乙烯酮与醇和1,2-二羟基苯的反应生成相应的开放链和环状α-氯-β-酮乙缩醛。α-氯-β-烷基酮二甲氧基乙缩醛与烷基、苄基和芳基肼的反应生成了1,3-取代的4-氯吡唑，产率为70-90%，表明主要生成的2,2-二甲氧基-1-氯乙基烷基酮肼类化合物发生了杂环化反应。

  DOI：

  10.1134/s1070428008020024
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 propyl 1,2-dichlorovinyl ketone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到1,1-dimethoxy-2-chlorohexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  One-stage procedure of synthesis of highly reactive α-chloro-β-ketoacetals. 4-chloropyrazoles from α-chloro-β-ketodimethoxyacetals

  摘要：

  开发了一些条件，使得烷基1,2-二氯乙烯酮与醇和1,2-二羟基苯的反应生成相应的开放链和环状α-氯-β-酮乙缩醛。α-氯-β-烷基酮二甲氧基乙缩醛与烷基、苄基和芳基肼的反应生成了1,3-取代的4-氯吡唑，产率为70-90%，表明主要生成的2,2-二甲氧基-1-氯乙基烷基酮肼类化合物发生了杂环化反应。

  DOI：

  10.1134/s1070428008020024

文献信息

• One-stage procedure of synthesis of highly reactive α-chloro-β-ketoacetals. 4-chloropyrazoles from α-chloro-β-ketodimethoxyacetals
  作者：G. V. Bozhenkov、V. A. Savosik、A. N. Mirskova、G. G. Levkovskaya

  DOI：10.1134/s1070428008020024

  日期：2008.2

  Conditions were developed where the reaction of alkyl 1,2-dichlorovinyl ketones with alcohols and 1,2-dihydroxybenzenes led to the formation of the corresponding open-chain and cyclic α-chloro-β-ketoacetals. The reaction of α-chloro-β-alkylketodimethoxyacetals with alkyl-, benzyl-, and arylhydrazines resulted in 1,3-substituted 4-chloropyrazoles in 70–90% yields demonstrating that primarily formed 2,2-dimethoxy-1-chloroethyl alkyl ketones hydrazones underwent heterocyclization.

  开发了一些条件，使得烷基1,2-二氯乙烯酮与醇和1,2-二羟基苯的反应生成相应的开放链和环状α-氯-β-酮乙缩醛。α-氯-β-烷基酮二甲氧基乙缩醛与烷基、苄基和芳基肼的反应生成了1,3-取代的4-氯吡唑，产率为70-90%，表明主要生成的2,2-二甲氧基-1-氯乙基烷基酮肼类化合物发生了杂环化反应。