ethyl 3,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate | 1562995-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 3,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 1562995-71-4
• 化学式: C₁₅H₁₉BF₂O₄
• 分子量: 312.121
• InChiKey: HGGJNUSRGIJZMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-6-cyclobutylphenyl)(3-iodo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl)methanone 、 ethyl 3,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate 在 potassium phosphate 、 C₃₈H₄₆ClNO₂PPd 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(1-(2-chloro-6-cyclobutylbenzoyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-yl)-3,5-difluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE BENZOÏQUE SUBSTITUÉS PAR UN 4-HÉTÉROARYLE À TITRE D'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014028589A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 亚硝酸特丁酯 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 ethyl 3,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE BENZOÏQUE SUBSTITUÉS PAR UN 4-HÉTÉROARYLE À TITRE D'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014028589A3

文献信息

• Noncovalent Interactions in Ir-Catalyzed C–H Activation: L-Shaped Ligand for Para-Selective Borylation of Aromatic Esters
  作者：Md Emdadul Hoque、Ranjana Bisht、Chabush Haldar、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jacs.7b04490

  日期：2017.6.14

  An efficient strategy for the para-selective borylation of aromatic esters is described. For achieving high para-selectivity, a new catalytic system has been developed modifying the core structure of the bipyridine. It has been proposed that the L-shaped ligand is essential to recognize the functionality of the oxygen atom of the ester carbonyl group via noncovalent interaction, which provides an unprecedented

  描述了一种用于芳族酯的对位选择性硼化的有效策略。为了获得高的对位选择性，已经开发了一种新的催化体系，该体系改变了联吡啶的核心结构。有人提出，L型配体对于通过非共价相互作用识别酯羰基的氧原子的功能至关重要，这为超选择性C–H活化/硼化提供了空前的控制因素。
• 4-HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150218096A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds according to Formula I (Formula I), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及公式I（公式I）的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂。这样的化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。