2-嘧啶甲脒盐酸盐 | 138588-40-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-嘧啶甲脒盐酸盐
• 中文别名: 2-脒基-嘧啶盐酸盐；2-脒基嘧啶；2-氨基嘧啶盐酸盐；2-脒基-嘧啶 盐酸盐
• 英文名称: pyrimidine-2-carboximidamide hydrochloride
• 英文别名: 2-amidinopyrimidine hydrochloride；2-pyrimidinecarboxamidine hydrochloride；pyrimidine-2-carboxamidine hydrochloride；[Amino(pyrimidin-2-yl)methylidene]azanium;chloride；[amino(pyrimidin-2-yl)methylidene]azanium;chloride
• CAS: 138588-40-6
• 化学式: C₅H₆N₄*ClH
• mdl: MFCD02677965
• 分子量: 158.59
• InChiKey: LZIYBABLVXXFGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-1830C (Sublimation)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-嘧啶甲脒盐酸盐 在 ammonium chloride 、 三乙胺 作用下， 以40%的产率得到5-(ethylsulfonyl)-4-(4-methyl-5-(nonafluorobutyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2,2'-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLAZOLE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种在害虫控制活性方面表现出色，特别是在杀虫活性和/或杀螨活性方面表现出色，安全性优秀，并且可以在工业上有利地合成的杂环芳醇类化合物。本发明的化合物是由式（I）表示的化合物，其N-氧化物化合物，立体异构体，互变异构体或其水合物，或这些化合物的任何盐。在式（I）中，A代表CH或氮原子；B1代表CX1或氮原子；X1，X2和X3分别独立地代表氢原子，取代或未取代的C1-6烷基基团，取代或未取代的C2-6烯基基团，或类似物；R1代表取代或未取代的C1-6烷基硫基团，取代或未取代的C1-6烷基亚硫氧基团，或类似物；R2代表取代或未取代的C1-6烷基基团；R代表取代或未取代的C1-6烷基基团。

  公开号：

  US20210380556A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基嘧啶 在 甲醇 、 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-嘧啶甲脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  6-氯-4-氟烷基氨基-2-杂芳基-5-（取代）苯基嘧啶类抗癌剂的合成与合成孔径雷达

  摘要：

  描述了一系列的6-氯-4-氟烷基氨基-2-杂芳基-5-（取代）苯基嘧啶作为抗癌剂的合成和SAR。这一系列的2-杂芳基嘧啶是通过修饰我们先前报道的一系列抗肿瘤[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶和2-氰基氨基嘧啶而开发的。对于2-杂芳基，当杂芳基在嘧啶基核的邻位具有氮原子时，可获得最佳活性。该2-杂芳基嘧啶系列中其余分子的结构-活性关系类似于[1,2,4]三唑[1,5- a ]的结构-活性关系]嘧啶系列。像三唑并嘧啶和2-氰基氨基嘧啶一样，2-杂芳基嘧啶保留克服由于Pgp引起的多药耐药性的能力。作用机理研究表明，先导化合物的行为与三唑并嘧啶和2-氰基氨基嘧啶相同。在体外和体内，该系列中的先导化合物比相应的三唑并嘧啶更有效。化合物21（PTI-868）在几种裸鼠异种移植模型中均显示出抑制肿瘤生长的作用，因此被选择进行临床前开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.016
• 作为试剂：
  描述：

  (2-甲氧基苯氧基)丙二酸二乙酯 、 2-嘧啶甲脒盐酸盐 在 2-嘧啶甲脒盐酸盐 作用下， 生成 4,6-二羟基-5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(2-嘧啶基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  式子I中的新型磺胺类化合物，##STR1## 其中符号R.sup.1 -R.sup.9，R.sup.a，R.sup.b，X，Y和n的含义如说明所示，它们的盐可以用于治疗循环系统疾病，特别是高血压，缺血，血管痉挛和心绞痛。

  公开号：

  US05292740A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177655A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。
• Heterocyclic Compounds as Pesticides
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20110212949A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present application relates to the use of heterocyclic compounds, some of which are known, for controlling animal pests, including arthropods and in particular insects, furthermore to novel heterocyclic compounds and to processes for their preparation.

  本申请涉及使用杂环化合物来控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫，此外还涉及新型杂环化合物及其制备方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2018218251A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors described herein.

  化合物的15-PGDH活性调节方法、组织前列腺素水平调节、疾病治疗、疾病紊乱或希望调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的状况包括本文描述的15-PGDH抑制剂。
• A Concise and Efficient Approach to 2,6-Disubstituted 4-Fluoro­pyrimidines from α-CF3 Aryl Ketones
  作者：Fangran Liu、Xiaofei Zhang、Qun Qian、Chunhao Yang

  DOI：10.1055/s-0039-1690248

  日期：2020.1

  Herein, a concise and efficient protocol to synthesize a series of 2,6-disubstituted 4-fluoropyrimidines as universal and useful building blocks in medicinal chemistry is reported. From readily accessible α-CF3 aryl ketones and different amidine hydrochlorides, this method provides a very practical approach to this kind of compounds under mild conditions with good to excellent yields.

  在本文中，报告了一种简明有效的方案，用于合成一系列2,6-二取代的4-氟嘧啶，作为药物化学中通用的和有用的构建基块。从容易获得α-CF 3芳基酮和不同脒盐酸盐，该方法提供对这种具有良好到优异的产率在温和条件下的化合物的非常实用的方法。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016107832A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): wherein R1, R2, R3, Q, U,W, Z, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are HbsAg inhibitors and are useful as medicaments for the treatment or prophylaxis of HBV infection.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物是HbsAg抑制剂，可用作治疗或预防HBV感染的药物。