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3-((E)-2-octen-1-yl)pentane-2,4-dione | 80403-79-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-((E)-2-octen-1-yl)pentane-2,4-dione
英文别名
3-((E)-2-octenyl)-2,4-pentanedione;3-[(E)-oct-2-enyl]pentane-2,4-dione
3-((E)-2-octen-1-yl)pentane-2,4-dione化学式
CAS
80403-79-8
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
UBTWMTZPIZXBMC-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    307.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:3e622d1e20b6a32a1ced1784e9ce26eb
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-辛烯-3-醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对硝基苯甲醛三苯基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以48%的产率得到1-(4-硝基苯基)-1,3-壬二烯
    参考文献:
    名称:
    Metal Complexes in Organic Synthesis. VIII. Allylic Alcohols as Starting Materials in Palladium-catalyzed Wittig-type Olefinizations
    摘要:
    烯丙基醇、醛和三苯基膦在钯的催化下参与了一个单锅过程,该过程在形式上等同于维蒂希烯烃化。它既可用于脂肪醛,也可用于芳香醛。生成的烯烃以立体异构体混合物的形式出现,并被完全氢化。有两种不同的机制可以解释观察到的结果。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.2154
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文献信息

  • Metal complexes in organic synthesis—V
    作者:M. Moreno-Mañas、A. Trius
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98915-x
    日期:1981.1
    Pentane-2,4-dione with allylic alcohols or benzyl alcohol with palladium catalysts gives high yields of C-monoalkylated diketones, arising mainly from reaction at the terminal end of the allyic system for alkyl monosubstituted allyl alcohols. The effect of the catalyst on the alcohols has been evaluated; rearrangements and disproportionations have been observed.
    戊烷-2,4-二酮与烯丙醇的结合或苯甲醇催化剂的结合,可得到高产的C-单烷基化二酮,主要是由于烷基单取代的烯丙醇在烯丙基体系末端的反应。已经评估了催化剂对醇类的影响。已经观察到重排和歧化。
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