d,l-erythro-2,3-Octandiol-acetonid | 64216-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: d,l-erythro-2,3-Octandiol-acetonid
• 英文别名: (4S,5R)-2,2,4-Trimethyl-5-pentyl-1,3-dioxolane
• CAS: 64216-07-5；64216-08-6；65967-69-3；66007-42-9；66007-43-0；66036-30-4；84924-79-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: PUGXFLBVKFZDHE-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 在 sodium hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 叔丁基硫醇 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 d,l-erythro-2,3-Octandiol-acetonid
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective 1,2- and 1,3-diol formation via oxygen-centered radical cyclizations

  摘要：

  Allylic and homallylic alkoxycarbonyloxyl radicals, produced in chain reactions of 3-hydroxy-4-methylthiazole-2(3H)-thione carbonates, cyclize to give, ultimately, 1,2- and 1,3-diol carbonates in fair to good yield and, in some cases, high diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77061-4

文献信息

• TAKAI, KAZUHIKO;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 12, 3791-3795
  作者：TAKAI, KAZUHIKO、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective 1,2- and 1,3-diol formation via oxygen-centered radical cyclizations
  作者：Martin Newcomb、Bhavani Dhanabalasingam

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77061-4

  日期：1994.7

  Allylic and homallylic alkoxycarbonyloxyl radicals, produced in chain reactions of 3-hydroxy-4-methylthiazole-2(3H)-thione carbonates, cyclize to give, ultimately, 1,2- and 1,3-diol carbonates in fair to good yield and, in some cases, high diastereoselectivity.