2-噁-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷 | 279-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-噁-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷
• 中文别名: 2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷
• 英文名称: 2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: 2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 279-33-4
• 化学式: C₅H₉NO
• mdl: MFCD18250272
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: DIQOUXNTSMWQSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154℃
• 密度：
  1.074
• 闪点：
  46℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噁-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (6-(cyclopropylsulfonyl)-2-(1H-indol-3-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  发现6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶衍生物作为一类新的ATR抑制剂

  摘要：

  共济失调毛细血管扩张症和 Rad3 相关 (ATR) 激酶是 DNA 损伤反应 (DDR) 中的关键调节蛋白，负责感知复制压力 (RS)，并被认为是癌症治疗的潜在靶点。在此，我们报告了一系列 6,7-二氢-5 H-吡咯并[3,4- d ]-嘧啶衍生物作为一类新型 ATR 抑制剂的发现。其中，化合物5g对 ATR 激酶的 IC 50值为 0.007 μM。体外, 5g具有良好的抗肿瘤活性，可显着降低 ATR 及其下游信号蛋白的磷酸化水平。总体而言，这项研究为后续针对 ATR 激酶的药物发现提供了一种有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128651
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 盐酸 、 锂硼氢 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-噁-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的衍生物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或式(Ia)所示的取代吡唑类衍生物，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104211692B

文献信息

• Selective Benzopyranone and Pyrimido[2,1-<i>a</i>]isoquinolin-4-one Inhibitors of DNA-Dependent Protein Kinase:  Synthesis, Structure−Activity Studies, and Radiosensitization of a Human Tumor Cell Line in Vitro
  作者：Roger J. Griffin、Gabriele Fontana、Bernard T. Golding、Sophie Guiard、Ian R. Hardcastle、Justin J. J. Leahy、Niall Martin、Caroline Richardson、Laurent Rigoreau、Martin Stockley、Graeme C. M. Smith

  DOI：10.1021/jm049526a

  日期：2005.1.1

  scaffolds were less potent. Crucially, these studies revealed a very constrained structure-activity relationship at the 2-position of the benzopyranone and pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one pharmacophore, with only a 2-morpholino or 2-(2'-methylmorpholino) group being tolerated at this position. More detailed biological studies conducted with the most potent inhibitor NU7163 (48; IC(50) = 0.19 microM) demonstrated

  合成了各种各样的chromen-2-one，chromen-4-one和pyrimidoisoquinolin-4-one衍生物，并评估了其对DNA修复酶DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）的抑制活性，目的是阐明效价和激酶选择性的构效关系。DNA-PK抑制活性在评估的一系列化合物（IC（50）值范围从0.19到> 10 microM）上有很大差异，其中7,8-苯并铬基-4-酮和嘧啶基[2,1]表现出优异的活性。 -a] isoquinolin-4-one模板。相比之下，基于苯并色素-2-酮（香豆素）或2-芳基-7,8-苯并色素-4-酮（黄酮）支架的抑制剂效力较低。至关重要的是，这些研究揭示了在苯并吡喃酮和嘧啶基2位上的结构活性关系非常受约束[2，1-a]异喹啉-4-酮药效基团，在此位置仅可耐受2-吗啉代或2-（2'-甲基吗啉代）基团。用最有效的抑制剂NU7163（48; IC（50）= 0
• 一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途
  申请人：海创药业股份有限公司

  公开号：CN111217802B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明公开了一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途，属于药物化学技术领域。本发明公开了一类式(Ⅰ)所示化合物、或其立体化学异构体，或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐。本发明公开的化合物能够有效抑制组蛋白乙酰化酶p300的活性，能够有效抑制多种肿瘤细胞的增殖活性。同时，本发明化合物与CDK4/6抑制剂联用，在抑制肿瘤细胞的增殖中发挥了协同作用。因此，本发明的化合物在制备组蛋白乙酰化酶抑制剂，制备预防和/或治疗癌症、代谢类疾病、神经类疾病或炎症的药物以及联合用药物中具有非常好的应用前景。
• [EN] Novel pyrido[2,3-b]indole compounds for the treatment and prophylaxis of bacterial infection<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIDO[2,3-B]INDOLE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018178041A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• PYRROLIDINE ARYL-ETHER AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jablonski Philippe

  公开号：US20090054644A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to a compound of general formula wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, o, p, s, X and are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof, including all stereoisomeric forms, individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  该发明涉及一种通式为的化合物，其中Ar、R1、R2、R3、R4、n、o、p、s、X和如本文所定义的或其药用活性盐，包括通式（I）化合物的所有立体异构形式、各个对映异构体和对映体，以及它们的消旋和非消旋混合物。这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• Benzothiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040235915A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  This invention relates to compounds of formula I 1 wherein R 1 and R 2 are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It has been found that the compounds of formula I are adenosine receptor ligands with good affinity to the A 2A -receptor and a high selectivity to the A 1 - and A 3 receptors. These compounds are useful, inter alia, in treatment of Alzheimer's disease, depression, Parkinson's disease and ADHD.

  这项发明涉及到式I的化合物，其中R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐。已经发现，式I的这些化合物是与A2A受体具有良好亲和力并对A1和A3受体具有高选择性的腺苷受体配体。这些化合物在治疗阿尔茨海默病、抑郁症、帕金森病和注意力缺陷多动障碍等方面具有用途。