Chinon-Amin-Reaktionen,19. 手套。Umsetzung di- 和 tri-methylsubstituierter 1.4-Benzochinone mit Desipramin 和 Protriptylin
摘要:
Desipramin (17) 和 Protriptylin (2) reagieren mit 2.3-Dimethyl-1.4-benzochinon zu den Aminochinonen 4. Die Aminochinone 6-8 werden aus 1 und 2.5/2.6-Di-bzw。2.3.5-Trimethyl-1.4-benzochinon mit Kupfer(II)-acetat unter Sauerstoff erhalten。4 和 6-8 werden in Lösung durch Tageslicht einfach N-desalkyliert。Während die Methylsubstitution von C-5 und/oder C-6 die Lage des farbgebenden Absorptionsmaximums des
作者:Weerapreeyakul, Natthida、Visser, Petra、Brummelhuis, Mathijn、Gharat, Laxmikant、Chikhale, Prashant J.
DOI:——
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Chinon-Amin-Reaktionen, 19. Mitt. Umsetzung di- und tri-methylsubstituierter 1.4-Benzochinone mit Desipramin und Protriptylin
作者:Hans-JöRg Kallmayer、Christiane Tappe
DOI:10.1002/ardp.19863190508
日期:——
Desipramin (17) und Protriptylin (2) reagieren mit 2.3‐Dimethyl‐1.4‐benzochinon zu den Aminochinonen 4. Die Aminochinone 6–8 werden aus 1 und 2.5/2.6‐Di‐ bzw. 2.3.5‐Trimethyl‐1.4‐benzochinon mit Kupfer(II)‐acetat unter Sauerstoff erhalten. 4 und 6‐8 werden in Lösung durch Tageslicht einfach N‐desalkyliert. Während die Methylsubstitution von C‐5 und/oder C‐6 die Lage des farbgebenden Absorptionsmaximums
Desipramin (17) 和 Protriptylin (2) reagieren mit 2.3-Dimethyl-1.4-benzochinon zu den Aminochinonen 4. Die Aminochinone 6-8 werden aus 1 und 2.5/2.6-Di-bzw。2.3.5-Trimethyl-1.4-benzochinon mit Kupfer(II)-acetat unter Sauerstoff erhalten。4 和 6-8 werden in Lösung durch Tageslicht einfach N-desalkyliert。Während die Methylsubstitution von C-5 und/oder C-6 die Lage des farbgebenden Absorptionsmaximums des