(Z)-3-ethoxy-penta-1,3-diene | 26333-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-ethoxy-penta-1,3-diene
• 英文别名: (3Z)-3-ethoxypenta-1,3-diene
• CAS: 26333-18-6
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: ZGNCPWAGDPPZSU-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-ethoxy-penta-1,3-diene 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4aS,5R,8aR)-3,4a,5-Trimethyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-5H-naphthalene-1,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  取代基对 Diels-Alder 反应取向的影响。二

  摘要：

  在 1-甲氧基-1,3-戊二烯 (1) 到 2,6 的 Diels-Alder 加成中研究了 1-甲氧基和 4-甲基和 4-甲基的竞争性邻位定向 (cod) 影响-二甲基苯醌 (2)。发现位于末端的甲氧基的 cod 影响强于二烯中末端甲基的影响，因为只能分离出加合物 3。与二烯中的末端取代基相比，非末端取代基的影响似乎微不足道。这通过仅通过 3-乙氧基-1,3-戊二烯 (4) 与 2,6-二甲基苯醌 (2) 的加成获得加合物 5 来证明。相对于亲二烯体 OCH3 > CH3 > H 中的甲基，在二烯中提出了以下 cod 影响顺序。

  DOI：

  10.1139/v71-062

文献信息

• Reactivite des dienes fonctionnels—III
  作者：J.P. Gouesnard、G.J. Martin、M. Blain

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97229-1

  日期：1974.1
• US3933901A
  申请人：——

  公开号：US3933901A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3978115A
  申请人：——

  公开号：US3978115A

  公开（公告）日：1976-08-31
• Substituent Effects on the Orientation of Diels-Alder Reactions. II
  作者：Cirill Schmidt、S. D. Sabnis、Edith Schmidt、D. K. Taylor

  DOI：10.1139/v71-062

  日期：1971.2.1

  influence of a terminally located methoxy is stronger than the effect of a terminal methyl group in the diene since only adduct 3 could be isolated. The influence of non-terminal substituents compared to terminal substituents in diene appears to be insignificant. This was demonstrated by obtaining only adduct 5 form the addition of 3-ethoxy-1,3-pentadiene (4) with 2,6-dimethylbenzoquinone (2). The following

  在 1-甲氧基-1,3-戊二烯 (1) 到 2,6 的 Diels-Alder 加成中研究了 1-甲氧基和 4-甲基和 4-甲基的竞争性邻位定向 (cod) 影响-二甲基苯醌 (2)。发现位于末端的甲氧基的 cod 影响强于二烯中末端甲基的影响，因为只能分离出加合物 3。与二烯中的末端取代基相比，非末端取代基的影响似乎微不足道。这通过仅通过 3-乙氧基-1,3-戊二烯 (4) 与 2,6-二甲基苯醌 (2) 的加成获得加合物 5 来证明。相对于亲二烯体 OCH3 > CH3 > H 中的甲基，在二烯中提出了以下 cod 影响顺序。