1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylhydrazine | 1144080-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylhydrazine
• CAS: 1144080-29-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: QEPOUWFTAJMFDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylhydrazine 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-amino-1-(4-oxocyclohexyl)-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCK AS A THERAPEUTIC TARGET IN MYD88 MUTATED DISEASES
  [FR] HCK UTILISÉ EN TANT QUE CIBLE THÉRAPEUTIQUE DANS DES MALADIES À MUTATION DE MYD88

  摘要：

  本公开提供了化合物的结构式（I），以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。所提供的化合物可能是激酶（例如HCK、BTK、LYN、BLK、FRK）抑制剂。还提供了包括所提供的化合物的药物组合物和试剂盒。进一步提供了使用所提供的化合物、药物组合物和试剂盒的方法（例如，用于治疗患有疾病（例如增殖性疾病）的患者）。

  公开号：

  WO2021071919A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,4-二噁螺[4.5]-8-癸基)肼羧酸叔丁酯 在 水 作用下， 生成 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶类是雷帕霉素（mTOR）哺乳动物靶标的高效和选择性，ATP竞争性抑制剂：1-取代基的优化

  摘要：

  制备了一系列吡唑并嘧啶的哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）抑制剂，这些抑制剂在1位具有多个取代基，从而产生具有出色效价，选择性和微粒体稳定性的化合物。将1-环己基缩酮基团与4-位的2,6-乙烯桥连吗啉和6-位脲基上的脲基苯基基团结合，可产生化合物8a，其在体内选择性抑制关键的mTOR生物标记至少8 h静脉给药并在异种移植肿瘤模型中显示出优异的口服活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.086

文献信息

• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMINO-PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-PYRIDINE SUBSTITUÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044666A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present disclosure relates to heterocycle substituted amino-pyridine compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及杂环取代的氨基吡啶化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者来治疗癌症的方法。本公开还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• THIENOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20090098086A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to thienopyrimidine and pyrazolopyrimidine compounds of the Formulas (Ia) and (IIa), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  该发明涉及Formula (Ia)和Formula (IIa)的噻吡嘧啶和吡唑嘧啶化合物，或其药用可接受的盐，其中组成变量如本文所定义的那样，包括该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• Thienopyrimidine and pyrazolopyrimidine compounds and their use as mTOR kinase and PI3 kinase inhibitors
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US08129371B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The invention relates to thienopyrimidine and pyrazolopyrimidine compounds of the Formulas (Ia) and (IIa), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  本发明涉及以下式(Ia)和(IIa)的噻唑嘧啶和吡唑嘧啶化合物，或其药学上可接受的盐，其中组分变量如定义的那样，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• PYRIDINYLPYRAZOLOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2982674B1

  公开（公告）日：2017-10-25
• HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMINO-PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3194377A1

  公开（公告）日：2017-07-26