[2-(1-Allyl-1-methyl-pentyloxymethoxy)-ethyl]-trimethyl-silane | 127700-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(1-Allyl-1-methyl-pentyloxymethoxy)-ethyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: Trimethyl(2-{[(4-methyloct-1-en-4-yl)oxy]methoxy}ethyl)silane；trimethyl-[2-(4-methyloct-1-en-4-yloxymethoxy)ethyl]silane
• CAS: 127700-08-7
• 化学式: C₁₅H₃₂O₂Si
• 分子量: 272.503
• InChiKey: ACMUMMPWOVYDHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1-Allyl-1-methyl-pentyloxymethoxy)-ethyl]-trimethyl-silane 在 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 4-甲基-1-辛烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Deprotection of 'sem' ethers: A convenient, general procedure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93920-6

文献信息

• Deprotection of 'sem' ethers: A convenient, general procedure
  作者：Bruce H. Lipshutz、Todd A. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93920-6

  日期：1989.1
• LIPSHUTZ, BRUCE H.;MILLER, TODD A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 7149-7152
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、MILLER, TODD A.

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient and Highly Selective Deprotecting Method for β-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl Ethers
  作者：Ming-Yi Chen、Adam Shih-Yuan Lee

  DOI：10.1021/jo0107204

  日期：2002.2.1

  A series of beta-(trimethylsilyl)ethoxymethyl ethers were hydrolyzed to their corresponding alcohols in high yields by using a catalytic amount of CBr4 (15%) in MeOH under refluxing reaction conditions. The chemoselective deprotection between trialkylsilyl and beta-(trimethylsilyl)ethoxymethyl-protected alcohols can be achieved by using an alcohol with steric hindrance such as iPrOH. The selectivity also can be achieved in the CBr4/MeOH reaction mixture under ultrasonic reaction conditions.o