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1-adamantyl (2-fluoro-4-hydroxyphenyl)methanone | 883717-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-adamantyl (2-fluoro-4-hydroxyphenyl)methanone
英文别名
1-adamantyl-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)methanone
1-adamantyl (2-fluoro-4-hydroxyphenyl)methanone化学式
CAS
883717-23-5
化学式
C17H19FO2
mdl
——
分子量
274.335
InChiKey
OXMFAGZKKRZPTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    432.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氟苯酚金刚烷酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以48%的产率得到1-adamantyl (2-fluoro-4-hydroxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Indazoles, benzisoxazoles and benzisothiazoles as estrogenic agents
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、X、Y和A如规范中所定义。这些化合物是雌激素受体的调节剂。
    公开号:
    EP1647549A1
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文献信息

  • METHOD OF OBTAINING INHIBITORS OF TYPE II DEHYDROQUINASE ENZYME AND PRECURSORS THEREOF
    申请人:UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
    公开号:EP1647544A2
    公开(公告)日:2006-04-19
    The present invention relates to a process of obtaining type II dehydroquinase enzyme inhibitors and the precursors thereof from (-)-quinic acid. The described compounds have a carboxycyclohexene structure. The process of preparing the compounds and their application as compositions with pharmacological properties and herbicides of interest are described.
    本发明涉及一种从(-)-奎宁酸获得II型脱氢奎尼酶抑制剂及其前体的过程。所述化合物具有羧基环己烯结构。描述了制备这些化合物的过程以及它们作为具有药理性能和对除草剂感兴趣的组合物的应用。
  • Indazoles, benzisoxazoles and benzisothiazoles and their use as estrogenic agents
    申请人:Rondot Benoit
    公开号:US20090023779A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    The present invention relates to compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and A are as defined in the specification. The compounds are modulators of the estrogen receptors.
    本发明涉及到式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、X、Y和A如规范中所定义。这些化合物是雌激素受体的调节剂。
  • INDAZOLES, BENZISOXAZOLES AND BENZISOTHIAZOLES AND THEIR USE AS ESTROGENIC AGENTS
    申请人:RONDOT Benoit
    公开号:US20110237624A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The present invention relates to compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and A are as defined in the specification. The compounds are modulators of the estrogen receptors.
    本发明涉及公式(I)的化合物:其中R1,R2,R3,X,Y和A如规范中所定义。这些化合物是雌激素受体的调节剂。
  • US7977364B2
    申请人:——
    公开号:US7977364B2
    公开(公告)日:2011-07-12
  • Indazoles, benzisoxazoles and benzisothiazoles as estrogenic agents
    申请人:LABORATOIRE THERAMEX
    公开号:EP1647549A1
    公开(公告)日:2006-04-19
    The present invention relates to compounds of formula (I): in which R1, R2, R3, X, Y and A are as defined in the specification. The compounds are modulators of the estrogen receptors.
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、X、Y和A如规范中所定义。这些化合物是雌激素受体的调节剂。
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