5-bromo-2-((2-nitrovinyl)amino)benzoic acid | 853908-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-((2-nitrovinyl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 5-Bromo-2-(2-nitrovinylamino)benzoic acid；5-bromo-2-(2-nitroethenylamino)benzoic acid
• CAS: 853908-49-3
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₄
• 分子量: 287.07
• InChiKey: SZJMFZZFALOIGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-((2-nitrovinyl)amino)benzoic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.84h， 生成 tert-butyl 4-(3-methyl-8-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo [4,5-c] quinolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KETONE DERIVATIVES OF IMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMBINATIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3072893B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-bromo-2-((2-nitrovinyl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。

  公开号：

  WO2014151147A1

文献信息

• 咪唑酮类衍生物、其药物组合物和用途
  申请人：北京富龙康泰生物技术有限公司

  公开号：CN104411706B

  公开（公告）日：2016-11-16

  本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药，还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。
• [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2014151147A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
• COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE, LLC

  公开号：US20150030588A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or a receptor tyrosine kinase (RTK) in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or an RTK in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of Akt (S473) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。
• IMIDAZO [4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS AND/OR INFLAMMATION
  申请人：Kumar Sanjay

  公开号：US20120108627A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides the compounds of formula (I): The present invention relates to imidazo[4,5-c]quinoline derivatives of formula (I), process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by phosphatidylinositol-3-kinase (PBK) and/or mammalian target of rapamycin (mTOR) and/or tumor necrosis factor-α (TNF-oc) and/or interleukin-6 (IL-6), particularly in the treatment of cancer and inflammation.

  本发明提供了如下公式(I)的化合物：本发明涉及公式(I)的咪唑[4,5-c]喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由磷脂酰肌醇-3-激酶（PBK）和/或哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）和/或肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和/或白细胞介素-6（IL-6）介导的疾病中的应用，特别是在治疗癌症和炎症中的应用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Intellikine LLC

  公开号：US20150320727A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体、含有这些杂环实体的药物组合物，以及利用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和症状的方法。