ethyl 6-hydroxy-5-methylpyrimidine-4-carboxylate | 76480-52-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 6-hydroxy-5-methylpyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-hydroxy-5-methylpyrimidine-4-carboxylate；ethyl 5-methyl-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 76480-52-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: DOILNHWGEITDOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-hydroxy-5-methylpyrimidine-4-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 6-methoxy-5-methylpyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED AZAHETEROARYL COMPOUNDS HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY AGAINST TUBERCULOSIS BACTERIA
  [FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROARYLES CONDENSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE CONTRE LES BACTÉRIES DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，它们的对映体、非对映体、药学上可接受的盐或其前药，适用于治疗细菌感染。一般式（I）的化合物表现出DprE1酶抑制活性。

  公开号：

  WO2019239382A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰丙酸二乙酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 溴 、 sodium acetate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 ethyl 6-hydroxy-5-methylpyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 2-substituted pyrimidines. Studies directed toward the synthesis of the pyrimidine moiety of bleomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a037

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS GPCR MODTTLATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF OBESITY AND DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RCPG POUR UNE UTILISATION D'UN TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DU DIABÈTE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010075269A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to Pyriraidine Derivatives of formula (I), compositions comprising a Pyrimidine Derivative, and methods of using the Pyrimidine Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a diabetic complication, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a G protein -coupled receptor (GPCR) in a patient.

  本发明涉及式(I)的吡啶衍生物，包含吡啶衍生物的组合物，以及使用吡啶衍生物治疗或预防肥胖、糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱、心血管疾病或与患者体内G蛋白偶联受体（GPCR）活性相关的疾病的方法。
• AZAINDOLE COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Global Alliance for TB Drug Development

  公开号：US20150025087A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention provides compounds of formula (I) and methods of treating a Mycobacterium infection or tuberculosis, or inhibiting DprE1 with the same.

  该发明提供了式（I）的化合物以及用于治疗结核分枝杆菌感染或肺结核，或者用于抑制DprE1的方法。
• [EN] CONDENSED AZAHETEROARYL COMPOUNDS HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY AGAINST TUBERCULOSIS BACTERIA<br/>[FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROARYLES CONDENSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE CONTRE LES BACTÉRIES DE LA TUBERCULOSE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2019239382A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Present invention relates to novel compound of general formula (I), their enantiomers, their diastereomers, their pharmaceutically accepted salts, or pro-drugs thereof, which are useful for the treatment of bacterial infection. The compounds of general formula (I) exhibit DprE1 enzyme inhibitory activity.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，它们的对映体、非对映体、药学上可接受的盐或其前药，适用于治疗细菌感染。一般式（I）的化合物表现出DprE1酶抑制活性。
• [EN] CCR2 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011144501A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。