2-amino-9-β-D-arabinofuranosylpurine-6-sulfenamide | 124416-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-amino-9-β-D-arabinofuranosylpurine-6-sulfenamide
• 英文别名: 2-Amino-9-β-D-arabinofuranosyl-9H-purine-6-sulfenamide；2-Amino-9-beta-D-arabinofuranosyl-9H-purine-6-sulfenamide；(2R,3S,4S,5R)-2-(2-amino-6-aminosulfanylpurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 124416-78-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆O₄S
• 分子量: 314.325
• InChiKey: WAWUMWFWTUMWJT-FJFJXFQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-9-β-D-arabinofuranosylpurine-6-sulfenamide 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以0.95 g (60%)的产率得到(R,S)-2-amino-9-β-D-arabinofuranosylpurine-6-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  6-sulfenamide, 6-sulfinamide and 6-sulfonamide purines, purine

  摘要：

  6-磺酰胺基、6-磺酰胺基和6-磺酰胺基嘌呤、嘌呤核苷、嘌呤核苷酸以及其3和7去氮和8氮杂衍生物的结构：其中 Z 为 H 或 --NH.sub.2；X 为 --S--NH.sub.2，T 为 C--H，G 为 N，Q 为 N；或者 T 为 C--H，G 为 N，Q 为 C--H；或者 T 为 N，G 为 N，Q 为 C--H；或者 T 为 C--H，G 为 C--H，Q 为 N；Y 为 H 或者具有以下公式的 .alpha.-脱氧核糖或 .beta.-脱氧核糖：其中 R.sub.1 和 R.sub.2 独立地为 H、OH、--O-酰基或者 ##STR4## 或者 R.sub.1 和 R.sub.2 共同为 ##STR5## 而 R.sub.3 和 R.sub.4 为 H 或者 R.sub.3 或者 R.sub.4 为 OH 而另一个为 H；前提是当 Y 为 H 时，Z 为 --NH.sub.2；以及其可接受的盐被制备并可用作抗肿瘤剂或者它们是抗肿瘤剂的化合物的中间体。这些化合物被用来治疗受影响的温血动物宿主，作为适当药物组成的活性成分。

  公开号：

  US05026836A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-9-β-D-arabinofuranosylpurine-6(1H)-thione 在 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 以0.85 g (54%)的产率得到2-amino-9-β-D-arabinofuranosylpurine-6-sulfenamide
  参考文献：
  名称：

  6-sulfenamide, 6-sulfinamide and 6-sulfonamide purines, purine

  摘要：

  6-磺酰胺基、6-磺酰胺基和6-磺酰胺基嘌呤、嘌呤核苷、嘌呤核苷酸以及其3和7去氮和8氮杂衍生物的结构：其中 Z 为 H 或 --NH.sub.2；X 为 --S--NH.sub.2，T 为 C--H，G 为 N，Q 为 N；或者 T 为 C--H，G 为 N，Q 为 C--H；或者 T 为 N，G 为 N，Q 为 C--H；或者 T 为 C--H，G 为 C--H，Q 为 N；Y 为 H 或者具有以下公式的 .alpha.-脱氧核糖或 .beta.-脱氧核糖：其中 R.sub.1 和 R.sub.2 独立地为 H、OH、--O-酰基或者 ##STR4## 或者 R.sub.1 和 R.sub.2 共同为 ##STR5## 而 R.sub.3 和 R.sub.4 为 H 或者 R.sub.3 或者 R.sub.4 为 OH 而另一个为 H；前提是当 Y 为 H 时，Z 为 --NH.sub.2；以及其可接受的盐被制备并可用作抗肿瘤剂或者它们是抗肿瘤剂的化合物的中间体。这些化合物被用来治疗受影响的温血动物宿主，作为适当药物组成的活性成分。

  公开号：

  US05026836A1

文献信息

• Smee, Donald F.; Finch, Rick A.; Avery, Thomas L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 909 - 918
  作者：Smee, Donald F.、Finch, Rick A.、Avery, Thomas L.、Robins, Roland K.

  DOI：——

  日期：——
• REVANKAR, GANAPATH R.;HANNA, NAEEM B.;RAMASAMY, KANDASAMY;LARSON, STEVEN +, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 909-918
  作者：REVANKAR, GANAPATH R.、HANNA, NAEEM B.、RAMASAMY, KANDASAMY、LARSON, STEVEN +

  DOI：——

  日期：——
• ANTITUMOR 6-SULFENAMIDE, 6-SULFINAMIDE AND 6-SULFONAMIDE PURINES, PURINE NUCLEOSIDES, PURINE NUCLEOTIDES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：NUCLEIC ACID RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP0353268B1

  公开（公告）日：1994-08-10
• EP0353268A4
  申请人：——

  公开号：EP0353268A4

  公开（公告）日：1990-05-14
• US5026836A
  申请人：——

  公开号：US5026836A

  公开（公告）日：1991-06-25