2,4-Dimethylisoxazolin-5-on-3-carbonsaeure | 63285-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-Dimethylisoxazolin-5-on-3-carbonsaeure
• 英文别名: 2,4-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-isoxazole-3-carboxylic acid；2,4-Dimethyl-5-oxo-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 63285-92-7
• 化学式: C₆H₇NO₄
• 分子量: 157.126
• InChiKey: XIPXPJSEMTVOSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C
• 沸点：
  241.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethylisoxazolin-5-on-3-carbonsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,4-Dimethylisoxazolin-5-on-3-carbox(N,N-diethyl)amid
  参考文献：
  名称：

  De Sarlo,F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 181 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰丙酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2,4-Dimethylisoxazolin-5-on-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  De Sarlo,F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 181 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses, material for their synthesis
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040171842A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  揭示了具有以下公式的化合物：1，其中公式变量如本文所定义，这些化合物有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物对治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• [EN] HV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, THEIR PHARMACEUTICAL USES AND MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE DU HIV ET COMPOSITIONS CONTENANT CEUX-CI, LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES, ET MATIERES UTILES A LA SYNTHESE DE CES INHIBITEURS
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2002100845A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds of formula (I) where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. Theses compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  公式（I）的化合物被披露，其中公式变量如本文所定义，这些化合物有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物对于治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
  申请人：Canan Koch S. Stacie

  公开号：US20050250707A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds of the formula: where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  本文披露了公式的化合物，其中公式变量如本文所定义，有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物，对于治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, THEIR PHARMACEUTICAL USES, MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS
  申请人：Kucera John David

  公开号：US20070066664A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of the formula: where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  本文披露了以下公式的化合物：其中公式变量如本文所定义，有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物，对于治疗感染HIV病毒的患者或宿主非常有用。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• DE SARLO F.; CENCIONI R.; RENZI G.; BAUSI L., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 2, 181-184
  作者：DE SARLO F.、 CENCIONI R.、 RENZI G.、 BAUSI L.

  DOI：——

  日期：——