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1,4-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 51986-00-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
1,4-Dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-carbonsaeure-aethylester;ethyl 5-hydroxy-1,4-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate;ethyl 2,4-dimethyl-3-oxo-1H-pyrazole-5-carboxylate
1,4-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
51986-00-6
化学式
C8H12N2O3
mdl
——
分子量
184.195
InChiKey
ZEAHKGOMRYGOFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl estersodium hydroxide一水合肼 作用下, 反应 2.0h, 生成 5-amino-2,4-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    由α-酮和α-氰基酯合成吡唑酮
    摘要:
    1,4-二甲基-3-氨基-5-吡唑啉酮和4-甲基-和4-乙基-3-氨基-1-苯基-5-吡唑啉酮由α-酮酯和甲基-和苯肼合成。首先获得的腙转化为在3位具有碳乙氧基的吡唑啉酮,通过Curtius降解将其转化为氨基。2,4-二甲基-3-氨基-5-吡唑啉酮直接从甲基肼和α-氰基丙酸乙酯中获得。一系列 3-亚氨基-2-甲基-5-吡唑啉酮在 4 位被戊基、己基、庚基和辛基单取代,另一个系列在 4 位被丁基、己基和庚基双取代。 - 和二取代的氰基乙酸盐和甲基肼。紫外吸收光谱在中性和酸性介质中测定。
    DOI:
    10.1139/v52-109
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由α-酮和α-氰基酯合成吡唑酮
    摘要:
    1,4-二甲基-3-氨基-5-吡唑啉酮和4-甲基-和4-乙基-3-氨基-1-苯基-5-吡唑啉酮由α-酮酯和甲基-和苯肼合成。首先获得的腙转化为在3位具有碳乙氧基的吡唑啉酮,通过Curtius降解将其转化为氨基。2,4-二甲基-3-氨基-5-吡唑啉酮直接从甲基肼和α-氰基丙酸乙酯中获得。一系列 3-亚氨基-2-甲基-5-吡唑啉酮在 4 位被戊基、己基、庚基和辛基单取代,另一个系列在 4 位被丁基、己基和庚基双取代。 - 和二取代的氰基乙酸盐和甲基肼。紫外吸收光谱在中性和酸性介质中测定。
    DOI:
    10.1139/v52-109
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