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N-tert-butyl-pent-3t-enamide | 103029-40-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyl-pent-3t-enamide
英文别名
Pent-3t-ensaeure-tert-butylamid;N-tert-Butyl-pent-3t-enamid;(E)-N-tert-butylpent-3-enamide
<i>N</i>-<i>tert</i>-butyl-pent-3<i>t</i>-enamide化学式
CAS
103029-40-9
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
GVMICDMFMFUJEK-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.3±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-环戊烯酮N-tert-butyl-pent-3t-enamidelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以11%的产率得到(E)-2-(3-Oxo-cyclopentyl)-pent-3-enoic acid tert-butylamide
    参考文献:
    名称:
    Diastereo- and Regioselectivity in the Reactions of Dilithiated Allylic Secondary Amides with Cyclopent-2-enone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00120a007
  • 作为产物:
    描述:
    3-戊烯酸氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 N-tert-butyl-pent-3t-enamide
    参考文献:
    名称:
    Diastereo- and Regioselectivity in the Reactions of Dilithiated Allylic Secondary Amides with Cyclopent-2-enone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00120a007
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文献信息

  • Alkylidene Derivatives of 3-Pentenenitrile
    作者:P. ARTHUR、JOAN K. MIEGEL、WALTER E. MOCHEL、BURT C. PRATT、JAMES H. WERNTZ
    DOI:10.1021/jo01100a009
    日期:1958.6
  • Diastereo- and Regioselectivity in the Reactions of Dilithiated Allylic Secondary Amides with Cyclopent-2-enone
    作者:Richard K. Haynes、Scott M. Starling、Simone C. Vonwiller
    DOI:10.1021/jo00120a007
    日期:1995.7
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