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ethyl 5,5-dimethyl-4-methylene-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylate | 1265920-47-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5,5-dimethyl-4-methylene-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 5,5-dimethyl-4-methylidene-2-phenyl-6H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylate
ethyl 5,5-dimethyl-4-methylene-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
1265920-47-5
化学式
C18H20N2O2
mdl
——
分子量
296.369
InChiKey
IRLCEFYQUIEENH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    460.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(prop-2-ylidene)-N'-(2,2,3-trimethylpenta-3,4-dienylidene)hydrazine 、 苯丙炔酸乙酯5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到ethyl 5,5-dimethyl-4-methylene-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    来自非对称烯基醛酮酮与取代炔烃的环加成反应的意外杂环产物
    摘要:
    非对称烯丙基吖嗪 1 与炔烃或其他亲偶极体的热引发环加成反应通常会产生具有三个稠合五元杂环的化合物。然而,对于具有明显“推拉”系统的炔烃,反应以形成取代的吡咯烷并 [1,2-b] 吡唑 4 结束,并且在具有三氟甲基取代的吖嗪的情况下,开环导致化合物的分离9. 提出了这些转化的反应机制。通过X射线晶体结构分析证实了新的杂环4和9的分子结构。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001044
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文献信息

  • Unexpected Heterocyclic Products from Cycloaddition Reactions of Nonsymmetrical Allenyl Aldoketazines with Substituted Alkynes
    作者:Juraj Galeta、Stanislav Man、Jean-Philippe Bouillon、Milan Potáček
    DOI:10.1002/ejoc.201001044
    日期:2011.1
    Thermally initiated cycloaddition reactions of nonsymmetrical allenyl azines 1 with alkynes or other dipolarophiles usually lead to compounds with three fused, five-membered heterocyclic rings. With alkynes with pronounced "push-pull" systems, however, the reaction ends with the formation of substituted pyrrolidino[1,2-b]pyrazoles 4 and, in the case of azines with trifluoromethyl substitution, ring opening
    非对称烯丙基吖嗪 1 与炔烃或其他亲偶极体的热引发环加成反应通常会产生具有三个稠合五元杂环的化合物。然而,对于具有明显“推拉”系统的炔烃,反应以形成取代的吡咯烷并 [1,2-b] 吡唑 4 结束,并且在具有三氟甲基取代的吖嗪的情况下,开环导致化合物的分离9. 提出了这些转化的反应机制。通过X射线晶体结构分析证实了新的杂环4和9的分子结构。
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