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4,4-Dimethyl-bicyclo<1.2.3>octanon | 52556-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Dimethyl-bicyclo<1.2.3>octanon
英文别名
4.4-Dimethyl-bicyclo<3.2.1>octanon-(2);4,4-dimethyl-bicyclo[3.2.1]octan-2-one;Homocamphenilon;4,4-Dimethyl-bicyclo[3.2.1]octan-2-on;4,4-Dimethylbicyclo[3.2.1]octan-2-one;4,4-dimethylbicyclo[3.2.1]octan-2-one
4,4-Dimethyl-bicyclo<1.2.3>octanon化学式
CAS
52556-90-8
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
CUHBLBRSGYCTMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90-95 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-Dimethyl-bicyclo<1.2.3>octanon盐酸聚合甲醛乙醚sodium 作用下, 生成 (+/-)-Carbocamphenilon
    参考文献:
    名称:
    Lipp; Goetzen; Reinartz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 453, p. 13
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Bicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-ol, 4,4-dimethyl-, acetate, (1R)- 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4,4-Dimethyl-bicyclo<1.2.3>octanon
    参考文献:
    名称:
    Ring Enlargement Produced by the Alkaline Fusion of ι-Bromocamphene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01062a014
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文献信息

  • Lipp, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1922, vol. <2> 105, p. 59,63
    作者:Lipp
    DOI:——
    日期:——
  • Matsubara, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 730
    作者:Matsubara
    DOI:——
    日期:——
  • Ring Enlargement Produced by the Alkaline Fusion of ι-Bromocamphene
    作者:JOSEPH WOLINSKY
    DOI:10.1021/jo01062a014
    日期:1961.3
  • Lipp; Goetzen; Reinartz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 453, p. 13
    作者:Lipp、Goetzen、Reinartz
    DOI:——
    日期:——
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