3-Desoxy-1,2:5,6-di-O-isopropyliden-D-ribo-hexofuranose | 2774-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Desoxy-1,2:5,6-di-O-isopropyliden-D-ribo-hexofuranose
• 英文别名: 3-Desoxy-1,2:5,6-di-O-isopropyliden-D-glucose；(5S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 2774-29-0；4613-62-1；22248-86-8；32785-98-1；81097-00-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: AKKRBVFGAWFTRW-UWOKOIHUSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  291.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-(pentafluorophenoxy)thionocarbonylglucofuranose 在 sodium hypophosphite 、 四丁基氢氧化铵 、 4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸) 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以69%的产率得到3-Desoxy-1,2:5,6-di-O-isopropyliden-D-ribo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Efficient Large-Scale Radical Deoxygenation in Alcoholic Solvents Using Sodium Hypophosphite and a Phase-Transfer Agent:  Application to Erythromycins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991645o

文献信息

• FURANOSE DERIVATIVES
  申请人：PRADHAN Braja Sundar

  公开号：US20120016135A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to a process for preparing furanose derivatives, to furanose intermediates used in said process and to the use of said derivatives in the manufacture of atorvastatin.

  该发明涉及一种制备呋喃糖衍生物的过程，用于该过程的呋喃糖中间体以及在阿托伐他汀制造中使用该衍生物的用途。
• NOUVEAUX COMPOSES RIBONUCLEOSIDES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES MEDICAMENTS COMPRENANT CES COMPOSES
  申请人：PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS, Société Anonyme :

  公开号：EP0506935A1

  公开（公告）日：1992-10-07
• US5514659A
  申请人：——

  公开号：US5514659A

  公开（公告）日：1996-05-07
• US8115010B2
  申请人：——

  公开号：US8115010B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• US8278468B2
  申请人：——

  公开号：US8278468B2

  公开（公告）日：2012-10-02