(2R,3R,4R,5R)-2-[(5-aminopyrimidin-4-yl)amino]oxane-3,4,5-triol | 93135-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-[(5-aminopyrimidin-4-yl)amino]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 93135-56-9
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₄
• 分子量: 242.235
• InChiKey: MKDSQVSNSYOEFH-JXOAFFINSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.704±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-[(5-aminopyrimidin-4-yl)amino]oxane-3,4,5-triol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4,5-二氨基嘧啶 、 卡培他滨杂质25
  参考文献：
  名称：

  Mechanisms for the solvolytic decompositions of nucleoside analogs. XIII. Reaction of 9-(.beta.-D-ribofuranosyl)purine with alkalies: kinetics and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a041
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2S,3R,4R,5R)-2-(5-Amino-pyrimidin-4-ylamino)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 、 (2R,3R,4R,5R)-2-[(5-aminopyrimidin-4-yl)amino]oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Mechanisms for the solvolytic decompositions of nucleoside analogs. XIII. Reaction of 9-(.beta.-D-ribofuranosyl)purine with alkalies: kinetics and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a041

文献信息

• Mechanisms for the solvolytic decompositions of nucleoside analogs. XIII. Reaction of 9-(.beta.-D-ribofuranosyl)purine with alkalies: kinetics and mechanism
  作者：Harri Loennberg、Pertti Lehikoinen

  DOI：10.1021/jo00199a041

  日期：1984.12