2-巯基乙酸叔丁酯 | 20291-99-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-巯基乙酸叔丁酯
• 英文名称: t-butyl mercaptoacetate
• 英文别名: tert-butyl 2-mercaptoacetate；tert-butyl thioglycolate；tert-butyl 2-sulfanylacetate；1,1-dimethylethyl mercaptoacetate
• CAS: 20291-99-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• 分子量: 148.226
• InChiKey: YXIMCNGUIIEJMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  31-32 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  3334
• 危险性描述：
  H315,H319,H413,H372
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基乙酸叔丁酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butoxy-carbonyl-methane-sulphenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(Alkyl and Aryl)thio-2-isocephems

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s127
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 2-巯基乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Novel sirtuin inhibitory warheads derived from the N^ε-acetyl-lysine analog l-2-amino-7-carboxamidoheptanoic acid

  摘要：

  在当前研究中，我们在我们的主要sirtuin抑制剂头部的羧酰胺NH₂-烷基化类似物中分别发现了针对SIRT1/2/3、SIRT5和SIRT6的有效sirtuin抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c5ob01721a

文献信息

• SEVEN-MEMBERED RING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREFOR
  申请人：Muto Tsuyoshi

  公开号：US20120259111A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  A compound having a 7-membered nitrogen-containing ring skeleton represented by the formula (I), which is useful for the prevention or treatment of diseases, in which chymase is involved and a pharmaceutical containing the same for the prevention or treatment of a disease, in which chymase is involved.

  一种具有由式(I)表示的含氮七元环骨架的化合物，对涉及chymase的疾病的预防或治疗有用，以及含有该化合物的药物，用于预防或治疗涉及chymase的疾病。
• [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLOPYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE PI3
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010135504A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to the use of thiazolopyrimidinone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3' OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of thiazolopyrimidinones in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective thiazolopyrimidinones compounds for treating cancer.

  这项发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮衍生物在调节磷脂酰肌醇3' OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途，适当地，PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适当地，本发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮在治疗以下一种或多种疾病状态中的用途：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及PI3Kβ选择性噻唑吡咯嘧啶酮化合物用于治疗癌症。
• [EN] QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE QUINAZOLINONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012051036A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This application provides for compounds of the formula Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the individual variables are defined herein, as well as processes to prepare these compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in treating disease state associated with the CRTH2 receptor.

  该应用程序提供了Formula I的化合物或其药用可接受盐，其中个别变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括相同的药物组成和它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的用途。
• [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ARYLTHIOACETAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES À BASE DE DÉRIVÉS D'ARYLTHIACÉTAMIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012156400A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, G1, n, A1, A2, A3, A4, Y1, Y2, and Y3 are as defined in the claims. The invention also relates to processes and intermediates for preparing these compounds, to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、G1、n、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2和Y3如权利要求中所定义。该发明还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，包括这些化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用这些化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• Benzimidazole compounds
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05338756A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  Novel imidazoles of the formula ##STR1## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having an antagonistic activity against angiotensin II receptors.

  具有式##STR1##的新型咪唑及其与酸和碱的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。