2-methyl-butan-2-olate | 62002-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2-methyl-butan-2-olate
• 英文别名: tert-pentoxide；tert-pentylate；t-amylate；2-Methylbutan-2-olate
• CAS: 62002-46-4
• 化学式: C₅H₁₁O
• 分子量: 87.1417
• InChiKey: ZUQHFMXQTJQNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-butan-2-olate 生成 sec-butyraldehyde enolate 、 methane
  参考文献：
  名称：

  气相负离子单分子分解的机理研究。醇盐阴离子

  摘要：

  Les ion alcoolates subissent une demoles neutres pour donner des ions enolates

  DOI：

  10.1021/ja00217a003
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 生成 2-methyl-butan-2-olate
  参考文献：
  名称：

  Gas-Phase Acidity of Aliphatic Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a600
• 作为试剂：
  描述：

  (2-<2-(methoxycarbonyl)acetamido>benzyl)triphenylphosphonium bromide 在 2-methyl-butan-2-olate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72.2%的产率得到吲哚-2-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基乙基）-1 H-吲哚-2-乙酸和3-（2-氨基乙基）-1 H-吲哚-2-丙二酸（= 2- [3-（2-氨基乙基）-1 H-吲哚-2-基]丙二酸）吲哚，吲哚肾上腺素和二氢吲哚类药物的第四次交流†

  摘要：

  3-（2-氨基乙基）-1 H-吲哚-2-乙酸烷基酯6a和6b由1 H-吲哚-2-乙酸甲酯（2）经由3-（2-硝基乙烯基）-1 H-吲哚甲基合成-2-乙酸酯（4）和3-（2-硝基乙基）-1 H-吲哚-2-乙酸烷基酯5a和（方案1）。类似地，二异丙基-3-（2-氨基乙基）-1 H ^ -吲哚-2-丙二酸酯20B是从二异丙1获得ħ -吲哚-2-丙二酸11C （方案4）。20a和20b的替代合成遵循路线经由15-18和二烷基3-（2-叠氮基乙基）-1 ħ -吲哚-2-丙二酸酯19A和19B，分别（方案3） 。氨基乙基化合物6a和20a分别容易地转化为内酰胺7和21。描述了吲哚2和11a以及烷基化剂14的制备方法。互变异构体12的11A是分离的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710821

文献信息

• Mercer, Roger S.; Harrison, Alex G., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2947 - 2953
  作者：Mercer, Roger S.、Harrison, Alex G.

  DOI：——

  日期：——