3-{3-[4-(4-Fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-propyl}-6-methyl-5-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 132332-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-{3-[4-(4-Fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-propyl}-6-methyl-5-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[3-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]propyl]-6-methyl-5-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 132332-38-8
• 化学式: C₂₆H₂₈FN₃O₃
• 分子量: 449.525
• InChiKey: PPYSUMRMPFYXGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙酰乙酸乙酯 在 氯乙酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-{3-[4-(4-Fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-propyl}-6-methyl-5-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of monocyclic and bicyclic 2,4(1H,3H)-pyrimidinediones and their serotonin 2 antagonist activities.

  摘要：

  新型血清素2(5-HT2)拮抗剂已通过单环或双环2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮的合成制备，并评估了其活性。在一系列单环化合物中，1-取代的5-苯基-2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮14显示出强的体外活性，而相应的3-取代的5-苯基和6-苯基衍生物3、8和20a也表现出中等活性。在双环化合物中，3-取代的5, 6, 7, 8-四氢-2, 4(1H, 3H)-喹唑啉二酮33在本文中制备的化合物中表现出最强的活性。化合物33的体内拮抗活性与酮哌齐（典型的周围5-HT2拮抗剂）相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2726

文献信息

• WATANABE, YOSHIFUMI;USUI, HIROYUKI;SHIBANO, TOSHIRO;TANAKA, TSUYOSHI;KANA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2726-2732
  作者：WATANABE, YOSHIFUMI、USUI, HIROYUKI、SHIBANO, TOSHIRO、TANAKA, TSUYOSHI、KANA+

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of monocyclic and bicyclic 2,4(1H,3H)-pyrimidinediones and their serotonin 2 antagonist activities.
  作者：Yoshifumi WATANABE、Hiroyuki USUI、Toshiro SHIBANO、Tsuyoshi TANAKA、Munefumi KANAO

  DOI：10.1248/cpb.38.2726

  日期：——

  New serotonine 2(5-HT2) antagonists with a monocyclic or bicyclic 2, 4(1H, 3H)-pyrimidinedione have been prepared and their activities evaluated. In a series of monocyclic compounds, 1-substituted 5-phenyl-2, 4(1H, 3H)-pyrimidinedione 14 showed potent in vitro activity, and the corresponding 3-substituted 5-phenyl and 6-phenyl derivatives 3, 8 and 20a also showed moderate activity. In the bicyclic compounds, 3-substituted 5, 6, 7, 8-tetrahydro-2, 4(1H, 3H)-quinazolinedione 33 exhibited the most potent activity among the compounds prepared in this paper. The in vivo antagonist activity of 33 was comparable of that of ketanserin, a typical peripheral 5-HT2 antagonist.

  新型血清素2(5-HT2)拮抗剂已通过单环或双环2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮的合成制备，并评估了其活性。在一系列单环化合物中，1-取代的5-苯基-2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮14显示出强的体外活性，而相应的3-取代的5-苯基和6-苯基衍生物3、8和20a也表现出中等活性。在双环化合物中，3-取代的5, 6, 7, 8-四氢-2, 4(1H, 3H)-喹唑啉二酮33在本文中制备的化合物中表现出最强的活性。化合物33的体内拮抗活性与酮哌齐（典型的周围5-HT2拮抗剂）相当。