环己基甲基锂 | 84602-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 环己基甲基锂
• 英文名称: Lithium cyclohexylmethylamid
• 英文别名: lithium cyclohexyl(methyl)amide；Lithium;cyclohexyl(methyl)azanide
• CAS: 84602-11-9
• 化学式: C₇H₁₄N*Li
• 分子量: 119.136
• InChiKey: NNVRHYQSZCSIKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-methyl-1,2-diphenyl-μ-imido-diphosphonous acid dichloride 、 环己基甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到N-[[[[cyclohexyl(methyl)amino]-phenylphosphanyl]-methylamino]-phenylphosphanyl]-N-methylcyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Ligands with an NPNPN-framework and their application in chromium catalysed ethene tri-/tetramerization

  摘要：

  合成和表征用于铬基选择性乙烯寡聚化的可调配体。

  DOI：

  10.1039/c6dt01109h
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 环己基甲基锂
  参考文献：
  名称：

  Ligands with an NPNPN-framework and their application in chromium catalysed ethene tri-/tetramerization

  摘要：

  合成和表征用于铬基选择性乙烯寡聚化的可调配体。

  DOI：

  10.1039/c6dt01109h

文献信息

• Bestimmung der ionenpaar-basizitǎt von lithium- und kaliumamiden
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Gunther Scheneider

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82054-8

  日期：1986.1

  Ion pair basicities of lithio and potassio salts of some secondary amines were determined by equilibration with benzyl compounds. With these bases it is possible to span a range of about 19 pK-units from pK = 27 up to 46. The structural dependence of thermodynamic as well as kinetic basicity is discussed. Some new effective amide bases for preparative purposes are recommended. For the first time the

  通过与苄基化合物平衡来确定某些仲胺的硫代和钾代盐的离子对碱性。有了这些基础，就有可能跨越从pK = 27到46的约19 pK单位范围。讨论了热力学以及动力学基础的结构依赖性。推荐用于制备目的的一些新的有效酰胺碱。甲苯的pK值首次通过直接平衡确定。在四氢呋喃中为40.7。
• From Five to Five: Titanium Ketimine Complexes with Monoaza-butadiene η⁴-Coordination Mode and Hidden η²-Imine Reactivity
  作者：Malte Fischer、Marc Schmidtmann、Rüdiger Beckhaus

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00673

  日期：2017.12.26

  observed. By insertion of the isocyanate CyNCO the formation of a Ti–N bond in 6a is preferred in comparison to the insertion of the isothiocyanate PhNCS, where a Ti–S bond is formed (7a). By reacting 2a with aldimine PhN═C(H)(p-tolyl) the nonsymmetric titanaimidazolidine derivative 8a is formed by subsequent ketimine–aldimine coupling. By derivatization of 2a with LiN(Me)Cy the formation of a the titanadihydropyrrole

  在LTiCl的反应3（L：*的CP，CP），Mg和PhN═C（p -甲苯基）2（1）的η形成4 -ketimine络合物的CP *的Ti（Cl）的（η 4 -PhN═ C（p -甲苯基）2）（图2a）和CPTI（CL）（η 4 -PhN═C（p -甲苯基）2）（图2b），观察到。通过2b的单晶X射线衍射分析证实了它们的“非经典”五元钛单氮杂丁二烯包络配位模式，其中包括对甲苯基取代基之一。在2的反应中与醛，酮，炔烃，碳二亚胺，异氰酸酯，异硫氰酸酯和亚胺形成的五元钛环以区域选择性方式形成。此行为是与一个隐藏η协议2 -亚胺反应。所有反应产物均经过充分表征，包括单晶X射线衍射研究。对于PhC≡CH插入产物（4b，4c），观察到Ti–C（Ph）单元的形成。通过插入异氰酸酯CyNCO，与在其中形成Ti-S键的异硫氰酸酯PhNCS插入相比，在6a中最好形成Ti-N键（7a）。通过使2a与醛亚胺PhN═