2-己醇 | 626-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-己醇
• 中文别名: 2-羟基己烷；丁基甲基甲醇；仲己醇,2-羟基己烷,1-甲基戊醇；1-甲基戊醇
• 英文名称: 2-hexanol
• 英文别名: n-hexan-2-ol；hexan-2-ol；(±)-2-hexanol
• CAS: 626-93-7
• 化学式: C₆H₁₄O
• mdl: MFCD00004585
• 分子量: 102.177
• InChiKey: QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  136 °C
• 密度：
  0.8 g/cm3
• 物理描述：
  COLOURLESS LIQUID WITH CHARACTERISTIC ODOUR.
• 闪点：
  41 °C
• 溶解度：
  Solubility in water: poor
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 3.5
• 保留指数：
  781;793;784;787;784;780.3;777.7;787.6;775.9;778.5;788;789;803.1;804.4;790;790;783;786;787;787;787;787;787;785;782;785.5;778.4;793;784;777;777;784;786;786;780;786;795;786
• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性^[16]：稳定。 2. 禁配物^[17]：酸类、酰基氯、强氧化剂、酸酐。 3. 应避免接触的条件^[18]：受热。 4. 聚合危害^[19]：不聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

己醇是己烷的人类已知代谢物。

Hexanol is a known human metabolite of hexane.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和透过皮肤被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and through the skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

干燥的皮肤。发红。

Dry skin. Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29051990
• 危险品运输编号：
  UN 2282 3/PG 3
• RTECS号：
  MO8470000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风良好的库房中，并远离火种和热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封，应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

合成制备方法

1. 制法：
   • 在装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的反应瓶中，加入醋酸汞31.9g（0.1mol），并加入水100mL。搅拌使其溶解后，再加入100mL四氢呋喃，此时会立即生成橙黄色液体。
   • 搅拌15分钟后，滴加1-己烯8.5g（0.1mol）。在室温下继续反应1小时，确保羟汞化完全。
   • 剧烈搅拌下，加入3 mol/L的氢氧化钠溶液100mL，并以滴加的方式加入由硼氢化钠1.9g（0.05mol）溶于该氢氧化钠溶液中配置的溶液。控制滴加速率，保持反应液温度在25℃左右。
   • 必要时可用水浴冷却，以便反应顺利进行。此时迅速生成元素汞。
   • 室温剧烈搅拌3小时后，在分液漏斗中静置过夜。收集得到汞19.25g（收率96%）和水，保留有机层。
   • 将水层用氯化钠饱和，并使用乙醚进行两次提取（每次3mL）。合并有机层后，减压蒸除溶剂，在出现两相时停止蒸馏。向剩余物中加入50mL乙醚及20mL水，并再次分出乙醚层。
   • 用水清洗四次后，使用无水磷酸钙干燥。先蒸干乙醚，随后继续蒸馏，收集136～140℃的馏分，得到2-己醇（1）6.9g，收率68%。

用途

1. 作为溶剂和乳化剂。
   • 也可用于制备己二酸、增塑剂及洗涤剂等产品。
2. 担任溶剂角色。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-己醇 在 Yarrowia lipolytica short chain dehydrogenase/reductase 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-庚酮
  参考文献：
  名称：

  Yarrowia lipolytica dehydrogenase/reductase: An enzyme tolerant for lipophilic compounds and carbohydrate substrates

  摘要：

  Yarrowia lipolytica short chain dehydrogenase/reductase (YlSDR) was expressed in Escherichia coli, purified and characterized in vitro. The substrate scope for YlSDR mediated oxidation was investigated with alcohols and unprotected carbohydrates spectrophotometrically, revealing a preference for secondary compared to primary alcohols. In reduction direction, YlSDR was highly active on ribulose and fructose, suggesting that the enzyme is a mannitol-2-dehydrogenase. In order to explore substrate tolerance especially for space-demanding, lipophilic protecting groups, 5-O-trityl-D-ribitol and 5-O-trityl-alpha,beta-D-ribose were investigated as substrates: YlSDR oxidized 5-O-trityl-D-ribitol and 5-O-trityl-alpha,beta-D-ribose and reduced the latter at the expense of NADP(H). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.064
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 在 Yarrowia lipolytica short chain dehydrogenase/reductase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-己醇
  参考文献：
  名称：

  Yarrowia lipolytica dehydrogenase/reductase: An enzyme tolerant for lipophilic compounds and carbohydrate substrates

  摘要：

  Yarrowia lipolytica short chain dehydrogenase/reductase (YlSDR) was expressed in Escherichia coli, purified and characterized in vitro. The substrate scope for YlSDR mediated oxidation was investigated with alcohols and unprotected carbohydrates spectrophotometrically, revealing a preference for secondary compared to primary alcohols. In reduction direction, YlSDR was highly active on ribulose and fructose, suggesting that the enzyme is a mannitol-2-dehydrogenase. In order to explore substrate tolerance especially for space-demanding, lipophilic protecting groups, 5-O-trityl-D-ribitol and 5-O-trityl-alpha,beta-D-ribose were investigated as substrates: YlSDR oxidized 5-O-trityl-D-ribitol and 5-O-trityl-alpha,beta-D-ribose and reduced the latter at the expense of NADP(H). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.064
• 作为试剂：
  描述：

  苯基丙酮 在 2-己醇 、 Geotrichum candidum IFO 4597 cells on BL-100 polymer 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(S)-(+)-1-苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective oxidation and reduction by immobilized Geotrichum candidum in an organic solvent

  摘要：

  将真菌地霉菌（Geotrichum candidum）的细胞固定在水吸收性聚合物上，并用于在有机溶剂中以环己酮、环戊醇或烷-2-醇作为添加剂进行立体选择性氧化和还原反应。通过立体选择性氧化外消旋1-芳基乙醇，获得了对映体纯的（R）-1-芳基乙醇，而通过对相应的酮进行还原，获得了对映体纯的（S）-1-芳基乙醇，这与自由细胞在水中的还原反应不同，后者仅产生低ee值的（R）-或（S）-1-芳基乙醇。通过测量细胞固定在聚合物周围的有机相和水分相中底物和产物的分布，研究了反应机制。使用氘代化合物来确定添加剂的作用。

  DOI：

  10.1039/a900936a

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180206495A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐，其中通式（I）的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057916A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。

表征谱图