(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-succinic acid 1-benzyl ester 4-ethyl ester | 145701-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-succinic acid 1-benzyl ester 4-ethyl ester
• 英文别名: 4-ethyl 1-(phenylmethyl) N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-L-aspartate；1-O-benzyl 4-O-ethyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioate
• CAS: 145701-62-8
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: BMVKUBKBWJVLMV-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-succinic acid 1-benzyl ester 4-ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68 %的产率得到1-benzyl 4-ethyl (2S)-2-aminobutanedioate
  参考文献：
  名称：

  WO2024071370A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-succinic acid 1-benzyl ester 4-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2024071370A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reaction of a serine-derived organozinc reagent with chloroformates and ethyl oxalyl chloride under palladium catalysis. Preparation of protected (2S, 6S)-4-oxo-2,6-diaminopimelic acid and (2S)-4-oxoglutamic acid
  作者：Richard F. W. Jackson、Neil Wishart、Martin J. Wythes

  DOI：10.1039/c39920001587

  日期：——

  Organozinc reagent 1 reacts with phenyl chloroformate under palladium catalysis to give the protected 4-oxo-2,6-diaminopimelic acid derivative 3, derived by formal displacement of both chloride and phenoxide; the symmetrical ketone 3, together with protected 4-oxoglutamic acid 10, are formed when ethyl oxalyl chloride is used as substrate.

  有机锌试剂1在钯催化下与氯芳香酯反应，生成保护的4-氧基-2,6-二氨基庚二酸衍生物3，该衍生物通过正式取代氯和酚氧根而获得；当乙基草酰氯作为底物时，形成对称酮3，以及保护的4-氧谷氨酸10。
• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。