2-庚炔酸乙酯 | 16930-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-庚炔酸乙酯
• 中文别名: 2-庚炔乙酯
• 英文名称: ethyl hept-2-ynoate
• 英文别名: ethyl 2-heptynoate
• CAS: 16930-95-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• mdl: MFCD00015275
• 分子量: 154.209
• InChiKey: GDCQMGYMFGPMCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193-194°C
• 密度：
  0,916 g/cm3
• 闪点：
  193-194°C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2916190090
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并放置于通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-庚炔酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到2-庚炔酸
  参考文献：
  名称：

  结合 GC/MS、GC/IR、DFT 计算和合成对痕量成分进行结构解析——盐内酯、盐孢菌中前所未有的双环内酯

  摘要：

  对海洋盐孢菌释放的挥发物的分析发现了一类新的天然化合物，显示出不寻常的双环[3.1.0]-内酯骨架。虽然这些化合物的数量只有亚微克，但分析方法、计算光谱学和合成的结合可以对这些称为盐内酯的化合物进行明确的结构鉴定，而无需分离。正交联用方法、GC/MS 和固相 GC/IR 允许提出一小组与数据一致的结构。通过比较 DFT 计算的红外光谱和实验红外光谱来选择候选结构。合成证实了三种双环内酯（salinilactones A–C）的结构和绝对构型。盐内酯在结构上与 A 因子类化合物（链霉菌的自动调节剂）密切相关。它们对盐孢菌属和链霉菌属菌株表现出抑制活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201807923
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-Triethoxy-hept-2-yne 生成 2-庚炔酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  BOCHE, G.;BIGALKE, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 955-958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [2+2+2] Annulation of N-(1-Naphthyl)acetamide with Two Alkynoates via Cleavage of Adjacent C–H and C–N Bonds Catalyzed by an Electron-Deficient Rhodium(III) Complex
  作者：Jyunichi Terasawa、Yu Shibata、Miho Fukui、Ken Tanaka

  DOI：10.3390/molecules23123325

  日期：——

  non-oxidative [2+2+2] annulation of N-(1-naphthyl)acetamide with two alkynoates via cleavage of the adjacent C–H and C–N bonds to give densely substituted phenanthrenes under mild conditions (at 40 °C under air). In this reaction, a dearomatized spiro compound was isolated, which may support the formation of a cationic spiro rhodacycle intermediate in the catalytic cycle. The use of N-(1-naphthyl)acetamide in

  已经确定，缺电子的阳离子 CpE-铑 (III) 配合物催化 N-(1-萘基) 乙酰胺与两个炔酸酯的非氧化性 [2+2+2] 环化，通过相邻 C-H 的裂解和 C-N 键在温和条件下（在空气中 40 °C 下）产生密集取代的菲。在该反应中，分离出一种脱芳构化的螺环化合物，这可能支持在催化循环中形成阳离子螺罗达环中间体。使用 N-(1-萘基)乙酰胺代替乙酰苯胺将反应途径从氧化 [2+2+2] 环化-内酰胺化通过 C-H/C-H 裂解转变为非氧化 [2+2] +2] 通过 C–H/C–N 裂解成环。
• Reverse Regioselectivity in the Palladium(II) Thiourea Catalyzed Intermolecular Pauson-Khand Reaction
  作者：Na Wu、Lujiang Deng、Lianzhu Liu、Qi Liu、Chuangchuang Li、Zhen Yang

  DOI：10.1002/asia.201200783

  日期：2013.1

  Which way? Palladium thiourea catalyzed Pauson–Khand reaction of norbornene with substituted alkynoates to afford selectively either α‐carboxylated adducts or β‐carboxylated adducts with the reverse regioselectivity has been demonstrated for the first time. Control of the regioselectivity in this transformation is governed by the addition of LiCl. A mechanistic interpretation to account for this observed

  哪一条路？首次证明了钯硫脲催化降冰片烯与取代的炔酸酯的Pauson-Khand反应，可选择性地提供具有反向区域选择性的α-羧化加合物或β-羧化加合物。通过添加LiCl来控制该转化中的区域选择性。提出了一种机械解释来解释这种观察到的区域选择性。
• Transfer Hydrogenation of Alkenes Using Ethanol Catalyzed by a NCP Pincer Iridium Complex: Scope and Mechanism
  作者：Yulei Wang、Zhidao Huang、Xuebing Leng、Huping Zhu、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/jacs.8b01038

  日期：2018.3.28

  of unactivated alkenes using ethanol as the hydrogen source is described. A new NCP-type pincer iridium complex (BQ-NCOP)IrHCl containing a rigid benzoquinoline backbone has been developed for efficient, mild TH of unactivated C-C multiple bonds with ethanol, forming ethyl acetate as the sole byproduct. A wide variety of alkenes, including multisubstituted alkyl alkenes, aryl alkenes, and heteroatom-substituted

  描述了使用乙醇作为氢源实现未活化烯烃的转移氢化 (TH) 的第一种通用催化方法。已经开发出一种新的 NCP 型钳形铱络合物 (BQ-NCOP)IrHCl，其含有刚性苯并喹啉主链，可有效、温和地将未活化的 CC 多键与乙醇进行 TH，形成乙酸乙酯作为唯一的副产品。各种烯烃，包括多取代的烷基烯烃、芳基烯烃和杂原子取代的烯烃，以及含 O 或 N 的杂芳烃和内部炔烃，都是合适的底物。重要的是，(BQ-NCOP)Ir/EtOH 系统在反应性官能团（如酮和羧酸）存在下对烯烃氢化表现出高化学选择性。此外，与 C2D5OD 的反应为氘标记化合物提供了一条便捷的途径。详细的动力学和机理研究表明，单取代烯烃（如 1-辛烯、苯乙烯）和多取代烯烃（如环辛烯 (COE)）表现出基本的机理差异。乙醇的 OH 基团在苯乙烯反应中显示出正常的动力学同位素效应 (KIE)，但在 COE 的情况下显示出显着的反向 KIE。对
• Development of Gold-catalyzed [4+1] and [2+2+1]/[4+2] Annulations between Propiolate Derivatives and Isoxazoles
  作者：Rajkumar Lalji Sahani、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.201610665

  日期：2017.1.19

  new gold‐catalyzed annulations of isoxazoles with propiolates have been developed. Most isoxazoles follow an initial O attack on the alkyne to afford a [4+1] annulation product. This process results in a remarkable alkyne cleavage of initial propiolates. Unsubstituted isoxazoles proceed through an N attack step to yield formal [2+2+1]/[4+2] annulation products. These two annulation products arise initially

  已经开发了两种新的金催化的异恶唑与丙酸酯的环。大多数异恶唑在对炔烃进行初始O攻击后，即可得到[4 + 1]环化产物。该过程导致初始丙酸酯的显着炔烃裂解。未取代的异恶唑通过N攻击步骤进行操作，得到正式的[2 + 2 + 1] / [4 + 2]环化产物。这两个环空产物最初来自两个七元杂环中间体，然后形成产物。
• Platinum-Catalyzed Hydrosilylations of Internal Alkynes: Harnessing Substituent Effects to Achieve High Regioselectivity
  作者：Douglas A. Rooke、Eric M. Ferreira

  DOI：10.1002/anie.201108714

  日期：2012.3.26

  Rule of thumb: The high yielding title reaction is described with a focus on understanding the factors that govern the regioselectivity of the process (see scheme). Electronic, steric, and functional group properties all influence the selectivity, an understanding of which allows the selective formation of trisubstituted vinylsilanes, which are synthetically useful compounds for accessing stereodefined

  经验法则：描述高产率标题反应的重点是理解控制该过程的区域选择性的因素（请参阅方案）。电子，空间和官能团的性质都影响选择性，对它的理解允许选择性地形成三取代的乙烯基硅烷，这是用于合成立体确定的烯烃的合成上有用的化合物。

表征谱图