5-hydroxymethylcyclohex-2-en-1-ol | 156041-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxymethylcyclohex-2-en-1-ol
• 英文别名: 5-hydroxymethyl-cyclohex-2-enol；5-(Hydroxymethyl)cyclohex-2-enol；5-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 156041-33-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD09029702
• 分子量: 128.171
• InChiKey: JMVASHRLICGBHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxymethylcyclohex-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到1-氧代-5-羟基甲基-2-环己烯
  参考文献：
  名称：

  Regiodefined synthesis of brominated hydroxyanthraquinones related to proisocrinins

  摘要：

  二溴苯并异呋喃酮12，经过六步合成，与5-取代环己烯酮13/36在LiOt-Bu存在下特异地发生环化反应，产率良好地得到溴代蒽醌14/38。对30进行Darzens缩合反应得到链延伸的蒽醌32。对38进行碱性水解得到39，代表去硫代异柠檬素F。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.52
• 作为产物：
  描述：

  6-氧杂双环[3.2.1]辛-3-烯-7-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到5-hydroxymethylcyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Majumdar, Gita; Pal, Ranjan; Murty, Kadiyala V. S. N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 3, p. 309 - 316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ADENINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ADÉNINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：BCI PHARMA

  公开号：WO2017191297A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention relates to a compound suitable for use as a kinase inhibitor according to general formula (I) [compound (C), herein after], or the N- oxide, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, or stereoisomer thereof, formula (I) wherein A, R1, R2, R3, R3', R4, R4', X, Y, Z, T are as defined in the claims. The invention further relates to an in vitro method of inhibiting protein kinase activity which comprises contacting a protein kinase with a compound of formula (I), or the N-oxide, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, or stereoisomer thereof. The invention further relates to the compounds of formula (I) per se, as well as to their use as a medicament, and for use or in a method of treatment of a disease mediated by a protein kinase selected from cancer, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, viral induced diseases, circulatory diseases, fibro-proliferative diseases and pain sensitization disorders.

  本发明涉及一种适用于作为激酶抑制剂的化合物，其符合一般式(I) [化合物(C)，以下简称]，或其N-氧化物、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂，或其立体异构体，式(I)中A、R1、R2、R3、R3'、R4、R4'、X、Y、Z、T的定义如权利要求所述。本发明还涉及一种体外抑制蛋白激酶活性的方法，包括将蛋白激酶与式(I)的化合物，或其N-氧化物、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂，或其立体异构体接触。本发明还涉及式(I)的化合物本身，以及其作为药物的用途，以及用于治疗由蛋白激酶介导的疾病的方法，所述疾病包括癌症、炎症性疾病、心血管疾病、病毒感染性疾病、循环系统疾病、纤维增殖性疾病和疼痛敏化性疾病。
• Asymmetric synthesis of palitantin by an enzymatic and organocatalytic approach
  作者：Tridib Mahapatra、Samik Nanda

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.02.055

  日期：2009.3

  The natural enantiomer of the fungal metabolite (+)-palitantin has been synthesized by adopting a chemoenzymatic and organocatalytic approach. Lipase catalyzed kinetic resolution, Sharpless asymmetric dihydroxylation and organocatalytic asymmetric hydroxymethylation are the key steps involved in the total synthesis of the target molecule. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An Approach to the Synthesis of Stenine
  作者：Liang Zhu、Ryan Lauchli、Mandy Loo、Kenneth J. Shea

  DOI：10.1021/ol070397c

  日期：2007.6.1

  A type 2 N-acylnitroso intramolecular Diels-Alder reaction followed by reductive N-O bond cleavage formed the B and C rings of the Stemona alkaloid stenine. Further elaboration provided the functionalized tricyclic core.