Ethyl 4-bromo-2-(ethoxyimino)-3-oxobutanoate | 60845-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-bromo-2-(ethoxyimino)-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 4-bromo-2-ethoxyimino-3-oxobutanoate
• CAS: 60845-78-5
• 化学式: C₈H₁₂BrNO₄
• 分子量: 266.092
• InChiKey: YTBPMKRXOFBSIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylacetamidine 、 Ethyl 4-bromo-2-(ethoxyimino)-3-oxobutanoate 、 4-氯异硫氰酸苯酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl 3-(2-((4-chlorophenyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)-2-(ethoxyimino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  从异硫氰酸酯，am /胍和卤代亚甲基有效地一锅合成功能多样的2-氨基噻唑

  摘要：

  报道了一种有效的一锅法，该方法使用诸如异硫氰酸酯，am /胍和各种卤代亚甲基之类的简单原料来合成2-氨基噻唑。2-氨基噻唑的合成涉及诸如亲核加成，S-烷基化和分子内亲核取代的反应，其中胺作为离去基团离开。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.122

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of functionally diverse 2-aminothiazoles from isothiocyanates, amidines/guanidines and halomethylenes
  作者：Hitesh B. Jalani、Amit N. Pandya、Dhaivat H. Pandya、Jayesh A. Sharma、V. Sudarsanam、Kamala K. Vasu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.122

  日期：2013.9

  efficient one-pot method for the synthesis of 2-aminothiazoles using simple starting materials like isothiocyanates, amidines/guanidines and various halomethylenes is reported. The synthesis of 2-aminothiazoles involves reactions such as nucleophilic addition, S-alkylation and intramolecular nucleophilic substitution in which amines departs as the leaving group.

  报道了一种有效的一锅法，该方法使用诸如异硫氰酸酯，am /胍和各种卤代亚甲基之类的简单原料来合成2-氨基噻唑。2-氨基噻唑的合成涉及诸如亲核加成，S-烷基化和分子内亲核取代的反应，其中胺作为离去基团离开。