1-Methoxycyclododecen | 32400-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methoxycyclododecen
• 英文别名: 1-Methoxy-1-cyclododecen；1-Methoxycyclododecene
• CAS: 32400-32-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• mdl: MFCD00154064
• 分子量: 196.333
• InChiKey: QKXCGPJJHMULFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxycyclododecen 在 双氧水 、 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到α-iodocyclododecanone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Enol Ethers with the I2-H2O2 System: Synthesis of 2-Iodo-1-methoxy Hydroperoxides and Their Deperoxidation and Demethoxylation to 2-Iodo Ketones

  摘要：

  酮烯醚与I2-H2O2体系在乙醚中反应生成2-碘酮和之前未知的2-碘-1-甲氧基过氧化氢。在I2-H2O2体系存在的情况下，后者化合物发生去过氧化和去甲氧基反应，形成2-碘酮。研究发现了从酮烯醚合成2-碘酮的反应条件，产率为67-94%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217062
• 作为产物：
  描述：

  环十二酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 1-Methoxycyclododecen
  参考文献：
  名称：

  通过[4+2]-环加成/还原环收缩策略从硝基烯烃获得多取代的NH吡咯

  摘要：

  硝基烯烃与烯醇醚的[4+2]-环加成，随后所得环状硝基化合物的还原环收缩提供了获得多取代NH吡咯的新途径。与传统的合成路线（Barton-Zard、Knorr、Hantzsch、Van Leusen 吡咯合成）不同，该策略提供的 NH 吡咯在环中不一定包含 EWG 基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400627

文献信息

• PREPARATION AND REACTIONS OF 2-SUBSTITUTED 3-TRIMETHYLSILYL-4-EN-1-ONE SYSTEM
  作者：Isao Kuwajima、Toshihiko Tanaka、Kunio Atsumi

  DOI：10.1246/cl.1979.779

  日期：1979.7.5

  Various 3-trimethylsilyl-4-en-1-one types of compounds have been prepared by using 3-trimethylsilylallyl alcohol. Some of them can be efficiently converted into the corresponding cyclization products, 3-cyclopenten-1-ols, or dienone types of compounds.

  通过使用 3-三甲基硅烯丙基醇，制备出了多种 3-三甲基硅基-4-烯-1-酮类化合物。其中一些可以有效地转化为相应的环化产物、3-环戊烯-1-醇或二烯酮类化合物。
• Synthesis of Geminal Bisperoxides by Acid-Catalyzed Reaction of Acetals and Enol Ethers with <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Alexander Terent’ev、Alexander Kutkin、Nikolay Troizky、Yuri Ogibin、Gennady Nikishin

  DOI：10.1055/s-2005-872093

  日期：——

  A new efficient procedure was developed for the synthesis of geminal bisperoxides by reaction of ketals and enol ethers with tert-butyl hydroperoxide catalyzed by protic or Lewis acids.

  通过缩酮和烯醇醚与叔丁基过氧化氢在质子酸或路易斯酸的催化下反应，开发了一种新的有效合成双过氧化物的方法。
• Expansion of the ring of cyclododecanone by two and four carbon atoms
  作者：R. C. Cookson、Prithipal Singh

  DOI：10.1039/j39710001477

  日期：——

  Condensation of 1-methoxycyclododec-1-ene (II) with 2-methylbut-3-yn-2-ol forms, through Cope rearrangement of the intermediate enol ether, the α-3,3-dimethylallenyl-cyclododecanone (III). On u.v. irradiation (II) isomerises with 1,3-acyl migration to 2-isopropylidenecyclotetradec-3-trans-enone (V). The alcohol (VII) from addition of vinylmagnesium bromide to the allenic ketone (III) undergoes thermal

  通过中间烯醇醚的Cope重排，α-3,3-二甲基all烯基-环十二烷酮（III）与1-甲氧基环十二碳烯-1-烯（II）与2-甲基丁-3-yn-2-ol缩合。在紫外线照射下，（II）异构体具有1,3-酰基迁移到2-异亚丙基亚环四癸-3-反式烯酮（V）。将乙烯基溴化镁加到烯丙基酮（III）中的醇（VII）进行热Cope重排反应，生成4-异亚丙基环十六烷基-5-反式-烯酮（VIII）。
• Lymph-absorbable aryl substituted imidazole derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06054591A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  A compound of the formula (I): ##STR1## salt thereof, or hydrate thereof which can effectively be absorbed from the lymph vessel in the intestinal tract and transferred to the lymph node in a high concentration is provided.

  提供了一种公式(I)的化合物：##STR1## 盐，或水合物，可以有效地从肠道的淋巴管吸收，并以高浓度转移到淋巴结。
• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-ALLYLATED CYCLOALKANONE
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US20220153672A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Provided is a method with which an α-allylated cycloalkanone is obtained from a macroyclic compound used as a starting material. The method is a method for producing an α-allylated cycloalkanone represented by General Formula (IV), and the method includes a step of reacting a compound represented by General Formula (I) and/or a compound represented by General Formula (II) with a compound represented by General Formula (III) in the presence of an acid catalyst to produce an α-allylated cycloalkanone represented by General Formula (IV), the acid catalyst including an acid catalyst that includes an ammonium cation and an anion. where R 1 , R 2 , and R 3 are the same or different and each of them is an alky group having 1 or mom and 4 or less of carbon atoms, the group -A 1 - (it should be noted that the front bond refers to a bond that binds to the carbon atom C 1 and the back bond refers to a bond that binds to the carbon atom C 2 ) is an alkylene group having 4 or more and 20 or les of carbon atoms that optionally contains a hetero atom and optionally has a substituent, and R 4 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 or more and 4 or less of carbon atoms.

  提供的是一种方法，通过使用宏环化合物作为起始物质，得到α-烯丙基化环戊酮。该方法是一种生产通式（IV）所表示的α-烯丙基化环戊酮的方法，该方法包括将通式（I）所表示的化合物和/或通式（II）所表示的化合物与通式（III）所表示的化合物在酸催化剂存在下反应，以产生通式（IV）所表示的α-烯丙基化环戊酮，其中酸催化剂包括含有铵阳离子和阴离子的酸催化剂。其中，R1、R2和R3相同或不同，且均为具有1个或多个碳原子和4个或更少碳原子的烷基；-A1-（应注意前面的键指与碳原子C1结合的键，后面的键指与碳原子C2结合的键）为具有4个或更多碳原子和20个或更少碳原子的烷基，可选地含有杂原子和可选地具有取代基；R4为氢原子或具有1个或多个碳原子和4个或更少碳原子的烷基。