8-benzyl-3-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>quinoline-1,4-dione | 126983-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-benzyl-3-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>quinoline-1,4-dione
• 英文别名: 13-Benzyl-5-methoxy-8,13,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1,4,7,9,11(16)-pentaene-3,6-dione
• CAS: 126983-58-2
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 373.411
• InChiKey: SNBYDUBWAFVTTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-8-benzyl-3-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>quinoline 在 盐酸 、 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 生成 8-benzyl-3-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>quinoline-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环醌。十六。11H-吲哚并[3,2-c]喹啉二酮系列的药物调节：3-取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉的合成，细胞毒性和抗肿瘤活性-1,4-二酮。

  摘要：

  为了获得比先前描述的11H-吲哚并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和7,8,9,10-四氢-11H-吲哚并[3,2-c]更有效的新抗肿瘤药物]喹啉-1,4-二酮，一系列3取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和对7,8,9,10-四氢-11H-吡啶基-[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮进行了研究。一些醌在体外对L1210白血病细胞更具细胞毒性，但在体内对鼠P388白血病没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2413

文献信息

• HELISSEY, PHILLIPPE;GIORGI-RENAULT, SYLVIANE;RENAULT, JEAN;CROS, SUZANNE, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2413-2416
  作者：HELISSEY, PHILLIPPE、GIORGI-RENAULT, SYLVIANE、RENAULT, JEAN、CROS, SUZANNE

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic quinones. XVI. Pharmacomodulation in the series of 11H-indolo(3,2-c)quinolinediones: Synthesis, cytotoxicity and antitumor activity of 3-substituted 11H-pyrido(3',4':4,5)pyrrolo(3,2-c)quinoline-1,4-diones.
  作者：Phillippe HELISSEY、Sylviane GIORGI-RENAULT、Jean RENAULT、Suzanne CROS

  DOI：10.1248/cpb.37.2413

  日期：——

  previously described 11H-indolo[3,2-c]quinoline-1,4-diones and 7,8,9,10-tetrahydro-11H-indolo[3,2-c]quinoline-1,4-diones, the synthesis and activities of a series of 3-substituted 11H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2-c]quinoline-1,4-diones and of 7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido-[3',4':4,5]pyrrolo[3,2-c] quinoline-1,4-diones were studied. Some quinones were more cytotoxic in vitro towards L1210 leukemia

  为了获得比先前描述的11H-吲哚并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和7,8,9,10-四氢-11H-吲哚并[3,2-c]更有效的新抗肿瘤药物]喹啉-1,4-二酮，一系列3取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和对7,8,9,10-四氢-11H-吡啶基-[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮进行了研究。一些醌在体外对L1210白血病细胞更具细胞毒性，但在体内对鼠P388白血病没有活性。