2-异丁基乙酰乙酸乙酯 | 1522-34-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-异丁基乙酰乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-4-methylpentanoate
• 英文别名: 2-acetyl-4-methylpentanoic acid ethyl ester；α-Isobutyl-acetessigsaeure-ethylester；2-Isobutyl-acetessigsaeure-ethylester
• CAS: 1522-34-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• mdl: MFCD00457371
• 分子量: 186.251
• InChiKey: ZGULNKYAODXSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丁基乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 DL-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Takizawa, 1952, vol. 4, p. 311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl isobutylidene-acetylacetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2-异丁基乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Suryawanshi, S N; Rani, A; Bhakuni, D S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1089 - 1094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel compounds and compositions as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052378A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention relates to novel cysteine protease inhibitors of Formula I: 1 the pharmaceutically acceptable salts and N-oxide derivatives thereof, their use as therapeutic agents and methods of making them.

  本发明涉及一种新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂的化学式I： 1 其药用盐及N-氧化物衍生物，它们作为治疗剂的用途以及制备它们的方法。
• Rh(I)–Bisphosphine-Catalyzed Asymmetric, Intermolecular Hydroheteroarylation of α-Substituted Acrylate Derivatives
  作者：Claire M. Filloux、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja511445x

  日期：2015.1.14

  Asymmetric hydroheteroarylation of alkenes represents a convenient entry to elaborated heterocyclic motifs. While chiral acids are known to mediate asymmetric addition of electron-rich heteroarenes to Michael acceptors, very few methods exploit transition metals to catalyze alkylation of heterocycles with olefins via a C–H activation, migratory insertion sequence. Herein, we describe the development

  烯烃的不对称氢杂芳基化代表了复杂杂环基序的便捷进入。虽然已知手性酸可以介导富电子杂芳烃向 Michael 受体的不对称加成，但很少有方法利用过渡金属通过 C-H 活化、迁移插入序列催化杂环与烯烃的烷基化。在此，我们描述了α-取代丙烯酸酯与苯并恶唑的不对称分子间氢杂芳基化反应的发展。该反应以中等至优异的产率和良好至优异的对映选择性提供2-取代的苯并恶唑。值得注意的是，一系列机制研究似乎与涉及 Rh(I)-烯醇化物对映选择性质子化的途径相矛盾，尽管事实上在芳基硼酸与甲基丙烯酸酯衍生物的相关加成中几乎一致地调用了这种机制。相反，有证据表明，迁移插入或β-氢化物消除具有对映决定性，Rh(I)-烯醇化物异构化为Rh(I)-杂苄基物质可将所得的α-立构中心与差向异构化隔离开来。庞大的配体 CTH-(R)-Xylyl-P-Phos 对于反应性和对映选择性至关重要，因为它可能会阻止苯并恶唑底物或中间体与循
• Combined Thallium-201 and Dynamic Iodine-123 Iodophenylpentadecanoic Acid Single-Photon Emission Computed Tomography in Patients after Acute Myocardial Infarction with Effective Reperfusion
  作者：Wolf-S. Richter、Michael Cordes、Torsten Schuppenhauer、Dieter L. Munz、Stephan Beckmann、Michael Schartl

  DOI：10.1002/clc.4960231210

  日期：2000.12

  expected during ischemia and reperfusion. In ischemic myocardium, the oxidative degradation of carbohydrates is shifted toward the anaerobic production of lactate and the oxidation of fatty acids is suppressed. HYPOTHESIS The aim of this study was to examine the uptake and metabolism of iodine-123 (123I) iodophenylpentadecanoic acid (IPPA) in stunned myocardium. METHODS In 15 patients, SPECT with 201Tl and

  背景技术在缺血和再灌注期间，预期能量代谢的显着紊乱。在缺血性心肌中，碳水化合物的氧化降解向乳酸的厌氧产生转移，并且抑制了脂肪酸的氧化。假设这项研究的目的是检查震惊的心肌中碘123（123I）碘苯基十五碳二烯酸（IPPA）的吸收和代谢。方法在15例患者中，在心肌梗死再灌注后12 +/- 5天进行SPECT联合201T1和123I IPPA以及低剂量多巴酚丁胺刺激的超声心动图检查。在24 +/- 8天后进行随访超声心动图检查，以记录功能改善情况。在五个左心室节段中摄取201T1和123I IPPA，动态SPECT成像用于计算双指数心肌123I IPPA清除的快和慢成分。结果26个功能失调的部位中有14个部位的壁运动得到了改善（54％）。震惊的节段的特征在于减少的123I IPPA提取，快速的半衰期较短，慢速清除组分的半衰期较长。组合的201T1 / 123I IPPA研究的所有参数都预测了具有
• Theoretical investigation of the reaction of dialkylzincs with α-alkoxycarbonyl radicals. Evaluation of α-bromoacrylates as radical acceptors in radical-polar crossover processes
  作者：François Vibert、Julien Maury、Hugo Lingua、Eric Besson、Didier Siri、Michèle P. Bertrand、Laurence Feray

  DOI：10.1016/j.tet.2015.09.045

  日期：2015.11

  The evaluation of ethyl α-bromoacrylate as radical acceptor in dialkylzinc radical-polar cascades addresses the question of the parameters controlling homolytic substitution at zinc by α-alcoxycarbonyl radicals. Under non-degassed medium ethyl α-bromoacrylate reacts with diethylzinc to give a bromocyclopropane. The reaction involves successively radical addition, SH2 at zinc, conjugate addition of

  乙基α-bromoacrylate作为自由基受体的二烷基锌中自由基极性级联地址评估所述参数控制在锌通过α-alcoxycarbonyl自由基均裂取代的问题。下与二乙基锌非脱气介质乙基α-bromoacrylate发生反应，得到溴环丙烷。该反应涉及依次基加，S ħ 2在锌，共轭加成所得的烯醇化物与亲电基片和环闭合。理论计算进行以获得更好的洞察详细机制。他们突出锌（II）的螯合的上正式S上的冲击ħ 2步骤。讨论了在其他亲电子试剂（醛和酰基硅烷）存在下进行的其他实验。
• Klebsiellapneumoniae (NBRC 3319) Mediated Asymmetric Reduction of α-Substituted β-Oxo Esters and Its Application to the Enantioiselective Synthesis of Small-Ring Carbocycle Derivatives
  作者：Rajib Bhuniya、Tridib Mahapatra、Samik Nanda

  DOI：10.1002/ejoc.201101695

  日期：2012.3

  Ketoreductases from Klebsiella pneumoniae (NBRC 3319) selectively reduce several 2-substituted ethyl 3-oxobutyrates to yield the corresponding syn-β-hydroxy esters with remarkable stereocontrol (de > 99 %, ee > 99 %). The enantiopure hydroxy oxo esters were synthetically manipulated to access new small-ring carbocycles.

  来自肺炎克雷伯菌 (NBRC 3319) 的酮还原酶选择性地还原几种 2-取代的 3-氧代丁酸乙酯，以产生具有显着立体控制的相应顺-β-羟基酯（de > 99 %，ee > 99 %）。对映体纯羟基氧代酯被合成操纵以获得新的小环碳环。

表征谱图