2-异丁基丙烯酸 | 25044-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-异丁基丙烯酸
• 英文名称: 4-methyl-2-methylenepentanoic acid
• 英文别名: 2-isobutylacrylic acid；2-methylene-4-methyl-pentanoic acid；4-Methyl-2-methylene valeric acid；4-methyl-2-methylidenepentanoic acid
• CAS: 25044-10-4
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD00797959
• 分子量: 128.171
• InChiKey: XQIHFGYUMFFCFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120℃
• LogP：
  1.940 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丁基丙烯酸 在 (3RS,7R,11R)-phytanoyl-CoA 、 氧气 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 异戊酸
  参考文献：
  名称：

  ‘Chemical co-substrate rescue’ of phytanoyl-CoA 2-hydroxylase mutants causing Refsum’s Disease

  摘要：

  两个临床观察到的植物酰辅酶A 2-羟化酶突变体的体外催化活性，部分通过使用天然辅底物2-氧代戊二酸的替代品得到恢复；这是首次证明通过‘化学辅底物救援’来修复导致人类疾病的酶突变。

  DOI：

  10.1039/b101039p
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-4-methylpentanoic acid 在 磷酸 Wood's metal 作用下， 反应 0.33h， 生成 2-异丁基丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted mercaptoacyl pripionamides

  摘要：

  哺乳动物胶原酶受式化合物的抑制，其化学式为##STR1##或其盐，其中R.sub.1为氢，2至10个碳原子的脂肪酰基或芳基酰基; ##STR2##其中R.sub.4为氢，烷基或芳基; R.sub.3为3至8个碳原子的烷基，3至7个碳原子的环烷基，芳基或芳基烷基; n为1至20的整数。

  公开号：

  US04327111A1

文献信息

• Matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：Syntex (U.S.A.), Inc.

  公开号：US06013792A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  Compounds of formula (I): ##STR1## as single stereoisomers or mixtures thereof and their pharmaceutically acceptable salts inhibit matrix metalloproteases, such as interstitial collagenases, and are useful in the treatment of mammals having disease states alleviated by the inhibition of such matrix metalloproteases, for example arthritic diseases or bone resorption disease, such as osteoporosis.

  公式（I）的化合物：##STR1##，作为单一立体异构体或其混合物及其药学上可接受的盐，抑制基质金属蛋白酶，如间质胶原酶，并且在治疗通过抑制这种基质金属蛋白酶而缓解的哺乳动物疾病状态中有用，例如关节炎性疾病或骨吸收疾病，如骨质疏松症。
• [EN] FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE, DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085185A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  提供了一种化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• NANOSCALE PLATINUM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sengupta Shiladitya

  公开号：US20120189571A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention is directed to biocompatible conjugated polymer nanoparticles including a copolymer backbone, a plurality of sidechains covalently linked to said backbone, and a plurality of platinum compounds dissociably linked to said backbone. The invention is also directed to dicarbonyl-lipid compounds wherein a platinum compound is dissociably linked to the dicarbonyl compound. The invention is also directed to methods of treating cancer or metastasis. The methods includes selecting a subject in need of treatment for cancer or metastasis and administering to the subject an effective amount of any of the nanoparticles, compounds, or compositions of the invention.

  这项发明涉及生物相容性共轭聚合物纳米颗粒，包括一个共聚物骨架，多个共价连接到该骨架的侧链，以及多个可解离地连接到该骨架的铂化合物。该发明还涉及二羰基脂类化合物，其中铂化合物可可解离地连接到二羰基化合物。该发明还涉及治疗癌症或转移的方法。该方法包括选择需要癌症或转移治疗的受试者，并向受试者施用该发明的任何纳米颗粒、化合物或组合物的有效量。
• Electrochemical Difluoromethylarylation of Alkynes
  作者：Peng Xiong、He-Huan Xu、Jinshuai Song、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1021/jacs.8b00391

  日期：2018.2.21

  unprecedented radical difluoromethylarylation reaction of alkynes has been developed by discovering a new difluoromethylation reagent, CF2HSO2NHNHBoc. This air-stable and solid reagent can be prepared in one step from commercially available reagents CF2HSO2Cl and NH2NHBoc. The CF2H radical, generated through ferrocene-mediated electrochemical oxidation, participates in an unexplored alkyne addition reaction

  通过发现一种新的二氟甲基化试剂 CF2HSO2NHNHBoc，开发了一种前所未有的炔烃自由基二氟甲基芳基化反应。这种空气稳定的固体试剂可以由市售试剂 CF2HSO2Cl 和 NH2NHBoc 一步制备。通过二茂铁介导的电化学氧化产生的 CF2H 自由基参与未探索的炔加成反应，然后是具有挑战性的 7 元环形成均裂芳烃取代步骤，以提供氟化二苯并氮杂。
• METHODS AND SYSTEMS FOR DESIGNING AND/OR CHARACTERIZING SOLUBLE LIPIDATED LIGAND AGENTS
  申请人：TUFTS MEDICAL CENTER

  公开号：US20160052982A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present application provides methods for preparing soluble lipidated ligand agents comprising a ligand entity and a lipid entity, and in some embodiments, provides relevant parameters of each of these components, thereby enabling appropriate selection of components to assemble active agents for any given target of interest.

  本申请提供了制备可溶性脂质化配体药剂的方法，包括配体实体和脂质实体，并在某些实施例中提供了这些组分的相关参数，从而使得能够适当选择组分来组装出针对任何感兴趣的靶点的活性药剂。