3-(benzyloxy)-1H-pyrazole | 852471-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-benzyloxypyrazole；5-phenylmethoxy-1H-pyrazole
• CAS: 852471-13-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: LWXHLNHAYCDUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-1H-pyrazole 在 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-benzyloxy-4-iodo-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl derivatives, preparation process and intermediates of this process as medicinal products and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新颖衍生物，其中A是，如果存在的话，(C1-C6)烷基，(C3-C6)烯基，(C3-C6)炔基，(C3-C7)环烷基或(C5-C7)环烯基，R1是NR6R7，(C4-C7)氮杂环烷基，(C5-C7)氮杂环烯基，(C5-C9)氮杂双环烷基或(C5-C9)氮杂双环烯基；A-R1是这样的，即R1的氮原子和吡唑的1位的氮原子之间至少被两个碳原子分隔，R3是H，卤素，OH，SH，NH2，ORc，SRc，SORa，SO2Ra，NHCHO，NRaRb，NHC(O)Ra，NHC(S)Ra或NHSO2Ra，R4是芳基或杂芳基；R5是H，卤素，CF3，CHF2，CH2F，直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基，它们的外消旋体、对映体和非对映异构体，以及它们的混合物，它们的互变异构体和它们的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20050165005A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(benzyloxy)-1H-pyrazol-1-yl]ethanone 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到3-(benzyloxy)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型非甾体类法呢素X受体（FXR）拮抗剂的设计，合成和生物学评估：FXR拮抗作用的分子基础

  摘要：

  法尼醇X受体（FXR）在胆固醇，脂质和葡萄糖代谢的调节中起着重要作用。近来，已经报道了关于FXR拮抗作用的分子基础的一些研究。然而，这些研究均未使用具有非甾体支架的FXR拮抗剂。基于我们先前报道的具有三取代异恶唑支架的FXR拮抗剂，设计了一种新型非甾体FXR配体，并用作结构修饰的先导。总共设计并合成了39种新的三取代异恶唑衍生物，其药理学特征从激动剂到拮抗剂再到FXR。值得注意的是，化合物5s（4'-[（3-3 -[[3-（2-氯苯基）-5-（2-噻吩基）异恶唑-4-基]甲氧基} -1 H-吡唑-1-基）甲基]联苯-2-羧酸），含一个噻吩基取代的异恶唑环，显示针对FXR具有良好的细胞效力（IC最好拮抗活性50 = 12.2±0.2μ中号）。最终，该化合物在分子动力学模拟分析中用作探针。我们的结果使我们能够提出FXR拮抗作用的重要分子基础，这与先前报道的拮抗机制是一致的。此外，发现H12上的

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500136

文献信息

• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021081207A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSTIONS ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009140342A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein ring A, ring B, R1, R2, R3, Z, and L1 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中环A、环B、R1、R2、R3、Z和L1彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂并用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• Pyrazolyl benzyl ethers
  申请人：——

  公开号：US20030109702A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The invention relates to novel pyrazolyl benzyl ethers, to a process for their preparation and to their use for controlling harmful organisms.

  这项发明涉及新型吡唑基苄醚，以及用于其制备的方法和用于控制有害生物的用途。
• [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R
  申请人：TERNS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022040600A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present application provides compounds that may be used as a glucagon-like peptide-1 receptors (GLP-1R) agonist, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Methods of prepare these compounds and compositions and method of using them to treat or present a disease or a condition mediated by GLP-1R.

  本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂的化合物，或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法，以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。
• COMPOUNDS WITH COPPER- OR ZINC-ACTIVATED TOXICITY AGAINST MICROBIAL INFECTION
  申请人：Kansas State University Research Foundation

  公开号：US20220024877A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Heterocyclic compounds with a novel pyrazole thioamide-based NNSN structural motif, having highly effective zinc- or copper-activated toxicity against microbial infections at micromolar or nanomolar minimum inhibitory concentrations (MIC), and methods of making and using same.

  具有新型吡唑硫酰胺基NNSN结构基元的杂环化合物，对微生物感染具有高效的锌或铜活化毒性，在微摩尔或纳摩尔最小抑制浓度（MIC）下，以及制备和使用这些化合物的方法。