2-异丙基-2H-四唑-5-胺 | 229003-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-异丙基-2H-四唑-5-胺
• 英文名称: 2-isopropyl-5-aminotetrazole
• 英文别名: 2-Propan-2-yltetrazol-5-amine
• CAS: 229003-16-1
• 化学式: C₄H₉N₅
• mdl: MFCD07432847
• 分子量: 127.149
• InChiKey: NEJVMYROZIQXMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-2H-四唑-5-胺 、 呫吨-9-甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 9H-xanthene-9-carboxylic acid (2-isopropyl-2H-tetrazol-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  9H-Xanthene-9-carboxylic acid [1,2,4]oxadiazol-3-yl- and (2H-tetrazol-5-yl)-amides as potent, orally available mGlu1 receptor enhancers

  摘要：

  Small molecule mGluR1 enhancers based on the lead compound (9H-xanthene-9-carbonyl)-carbamic acid butyl ester derived from random-screening hit diphenylacetyl-carbamic acid ethyl ester were designed and synthesized as useful pharmacological tools for the study of the physiological roles mediated by mGlu1 receptors. The synthesis and the structure-activity relationship of this new class of positive allosteric modulators of mGlu1 receptors will be discussed in detail. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.135
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 2-溴丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-异丙基-2H-四唑-5-胺 、 1-isopropyl-1H-tetrazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS

  摘要：

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。

  公开号：

  US20070244120A1

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Novel 2H-tetrazole-amide compounds with therapeutic activity as metabotropic glutamate receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020022648A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention is a series of 2H-tetrazole-5-yl-amide derivatives showing activity as ligands of metabotropic glutamate receptors.

  本发明涉及一系列2H-四唑-5-基酰胺衍生物，其作为代谢型谷氨酸受体的配体具有活性。
• 2H-tetrazole-amide compounds with therapeutic activity as metabotropic glutamate receptor agonists
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US06399641B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  The present invention is a series of 2H-tetrazole-5-yl-amide derivatives showing activity as ligands of metabotropic glutamate receptors.

  本发明涉及一系列2H-四唑-5-基酰胺衍生物，其作为代谢性谷氨酸受体的配体具有活性。