tert-butyl N-[(2S)-1-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylamino]-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylimidazol-4-yl]propan-2-yl]carbamate | 1376947-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylamino]-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylimidazol-4-yl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1376947-86-2
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₈S
• 分子量: 535.578
• InChiKey: WBLIFZUBBRNLTA-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 BOC-L-苯丙氨酸 、 tert-butyl N-[(2S)-1-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylamino]-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylimidazol-4-yl]propan-2-yl]carbamate 、 (S)-2,6-二叔丁氧羰基氨基己酸 、 叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯 、 N-叔丁氧羰基-N'-甲苯磺酰基-L-精氨酸 、 (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-3-tert-butoxy-1-propanamide 、 、 、 、 、 、 Boc-Pro-Phe-Ala-Cys(tBu)-Asp(OtBu)-Ile-Cys(tBu)-Gly-OH 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含非肽折叠体螺旋结构域的复合锌指的设计与结构测定

  摘要：

  许多折叠体骨架已被描述为蛋白质二级结构元件的有用模拟物，例如能够设计具有接合特定蛋白质表面的能力的合成寡聚物。合成折叠骨架也可用于创建人工蛋白质，其中折叠肽段（例如，α-螺旋、环）被其非天然对应物取代，期望所得分子在显现时保持其折叠能力新的可利用功能。肽α-螺旋和低聚脲2.5-螺旋在螺旋意义、螺距和极性方面的相似性表明，当交换蛋白质序列中的两个主链时，可以保留三级结构。在目前的工作中，我们通过用带有两个适当间隔的咪唑侧链的寡聚脲序列替换转录因子 Egr1（也称为 Zif268）的 Cys2His2 锌指 3 中的 10 个残基长的原始 α-螺旋区段，朝着创建此类复合蛋白迈出了一步用于锌配位。我们在天然条件下通过光谱技术和质谱分析表明，肽/低聚脲杂交体协调锌离子的能力不受折叠体替换的影响。此外，详细的 NMR 分析提供了证据，表明工程化的锌指基序采用折叠结构，其中保留了肽区域的天然 β-折叠排列和

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12240
• 作为产物：
  描述：

  2-(S)-(triphenylmethylamino)-3-<1-(triphenylmethyl)imidazol-4(5)-yl>propanol ditrityl-L-histidinol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 叠氮磷酸二苯酯 、 5% Pd-BaSO4 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylamino]-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylimidazol-4-yl]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于在脂肪族低聚尿素折叠剂中引入组氨酸侧链的活化结构单元

  摘要：

  从Trt-His（τ-Trt）-OMe经过七个步骤制备了一种新的N -Boc保护的单体，用于合成含有组氨酸的（1 H-咪唑基-4基）甲基侧链的寡聚尿烷折叠剂。发现在组氨酸上的该保护基组合对于确保有效获得必需的活化构件至关重要。这种适用于固相合成的新衍生物扩大了具有蛋白原性侧链的结构单元的现有武库，可用于设计拟肽寡核苷酸折叠剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.066