1,3-dihydro-5-(2'-fluorophenyl)-3(R,S)-(aminomethyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 103343-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,3-dihydro-5-(2'-fluorophenyl)-3(R,S)-(aminomethyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 3(R,S)-Aminomethyl-1,3-dihydro-5-(2'-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；3-Aminomethyl-5-(2-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；3-(aminomethyl)-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 103343-37-9
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₃O
• 分子量: 283.305
• InChiKey: QTBGNRLZRPYIRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-5-(2'-fluorophenyl)-3(R,S)-(aminomethyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 W-2 Raney nickel 劳森试剂 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 N-[[5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]methyl]-2-hydroxy-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cholecystokinin-A receptor ligands based on the .kappa.-opioid agonist tifluadom

  摘要：

  Tifluadom, a kappa-opioid agonist and cholecystokinin-A (CCK-A) receptor antagonist, was utilized as a model to prepare a series of 2-(aminomethyl)- and 3-(aminomethyl)-1,4-benzodiazepines. These compounds were tested in vitro as inhibitors of the binding of [125I]CCK to rat pancreas and guinea pig brain receptors. All compounds with IC50's less than 100 microM proved to have greater affinity for the CCK-A receptor, with the most potent analogue, 6e, having an IC50 of 0.16 microM. The benzodiazepines described in this study are simultaneously CCK-A and opioid receptor ligands. The ramification of this dichotomy on current concepts of peptide hormone action are discussed. These results further demonstrate the versatility of the benzodiazepine core structure for designing nonpeptide ligands for peptide receptors and the ability to fine-tune the receptor interactions of these benzodiazepines by appropriate structure modifications.

  DOI：

  10.1021/jm00163a069
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-氟苯甲酮 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,3-dihydro-5-(2'-fluorophenyl)-3(R,S)-(aminomethyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bock, Mark G.; DiPardo, Robert M.; Carson, Kenneth G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 631 - 636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods of antagonizing CCK or gastrin with benzodiazepine analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05004741A1

  公开（公告）日：1991-04-02

  Methods of antagonizing gastrin and/or cholecystokinin (CCK) with benzodiazepine analogs are disclosed, as well as related pharmaceutical compositions, which are useful in treating disorders of the gastrointestinal tract, central nervous system, and of the appetite.

  本发明揭示了一种使用苯二氮平类似物拮抗胃泌素和/或胆囊收缩素（CCK）的方法，以及相关的制药组合物，这些组合物对治疗胃肠道、中枢神经系统和食欲障碍有用。
• Benzodiazepine analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04820834A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  Benzodiazepine analogs of the formula: ##STR1## are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  本文披露了公式为##STR1##的苯二氮平类似物，其为胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。
• Benzodiazepine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0167919A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  Benzodiazepine analogs of the formula: are disclosed which are antagonists of cholecystokinin (CCK).

  式中的苯二氮卓类似物： 公开了胆囊收缩素（CCK）拮抗剂。
• US4820834A
  申请人：——

  公开号：US4820834A

  公开（公告）日：1989-04-11
• US5004741A
  申请人：——

  公开号：US5004741A

  公开（公告）日：1991-04-02