(E)-3-butoxy-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one | 114657-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-butoxy-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-butoxy-1-thiophen-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 114657-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: LJVPPDVQDLSTSO-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.8±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-butoxy-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one 、 4-(三氟甲基)苯肼 反应 2.0h， 以32%的产率得到3-(thiophen-3-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基溴化物与乙烯基醚的羰基化Heck反应生成3-烷氧基烯酮和吡唑

  摘要：

  一起进行三个COming：建立了芳基溴化物和乙烯基醚的第一个羰基Heck偶联反应，生成1-芳基-3-烷氧基-2-丙-1-酮（参见方案）。基于这种偶联方法，还实现了新颖的一锅法合成芳基取代的吡唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201103643
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲酰氯 、 乙烯基正丁醚 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以66%的产率得到(E)-3-butoxy-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烷基乙烯基醚的区域特异性苯甲酰化

  摘要：

  通过区域特异性钯催化的烷基乙烯基醚的芳基化反应，制备了一系列的（E）-3-烷氧基-1-芳基丙烯-1-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95583-7

文献信息

• Palladium-catalyzed aroylation of alkyl vinyl ethers. An entry to monoprotected 1-aryl-1,3-dicarbonyl equivalents
  作者：Carl Magnus Andersson、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jo00253a018

  日期：1988.9
• ANDERSSON, CARL-MAGNUS;HALLBERG, ANDERS, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4215-4216
  作者：ANDERSSON, CARL-MAGNUS、HALLBERG, ANDERS

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSSON, CARL-MAGNUS;HALLBERG, ANDERS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4257-4263
  作者：ANDERSSON, CARL-MAGNUS、HALLBERG, ANDERS

  DOI：——

  日期：——