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N6-[(thiophen-3-yl)carbonyl]adenine | 101396-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N6-[(thiophen-3-yl)carbonyl]adenine
英文别名
6-(3-thenoylamino)purine;6-(3-Thenoylamino)-purine;N-(7H-purin-6-yl)thiophene-3-carboxamide
N<sup>6</sup>-[(thiophen-3-yl)carbonyl]adenine化学式
CAS
101396-94-5
化学式
C10H7N5OS
mdl
——
分子量
245.264
InChiKey
IJDXRVQKQKGJOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N6-[(thiophen-3-yl)carbonyl]adenineLithium aluminium hydrideHydride芒硝四氢呋喃 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以6-(3-Thienylmethylamino)-purine is obtained in a yield of 25%的产率得到6-(3-Thienylmethylamino)-purine
    参考文献:
    名称:
    6-(3-thienylmethylamino)-purine, its preparation and its use
    摘要:
    公式为##STR1##的6-(3-噻吩甲基氨基)嘌呤的制备方法,以及含有公式I化合物的植物生长调节剂。
    公开号:
    US04718936A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-噻吩甲酰氯腺嘌呤吡啶碳酸氢钠Sodium sulfate-III环己烷乙醇 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 10.0h, 以6-(3-Thenoylamino)-purine is obtained in a yield of 60%的产率得到N6-[(thiophen-3-yl)carbonyl]adenine
    参考文献:
    名称:
    6-(3-thienylmethylamino)-purine, its preparation and its use
    摘要:
    公式为##STR1##的6-(3-噻吩甲基氨基)嘌呤的制备方法,以及含有公式I化合物的植物生长调节剂。
    公开号:
    US04718936A1
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文献信息

  • 6-(3-Thienylmethylamino)-purin, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0154937A2
    公开(公告)日:1985-09-18
    6(3-Thienyl*methylamino) -purin der Formel Verfahren zu seiner Herstellung sowie Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums, enthaltend die Verbindung der Formel I.
    式中的 6(3-噻吩基*甲基氨基)-嘌呤 其制备工艺和植物生长调节剂,含有式 I 的化合物。
  • Development of N6-(Heteroarylcarbonyl)adenines as BRD4 Inhibitors
    作者:Tomomi Noguchi-Yachide、Seika Amemiya、Takao Yamaguchi、Yuichi Hashimoto
    DOI:10.3987/com-17-13667
    日期:——
    N-6-(Heteroarylcarbonyl)adenines were synthesized as candidate BRD4 inhibitors, and their structure-activity relationships were investigated. Among the synthesized compounds, N-6-[(3-methoxythiophen-2-yl)carbonyl]adenine (15) showed the most potent BRD4-inhibitory activity.
  • BLIESENER, J. -U.;SAUTER, H.;GOETZ, N.;JUNG, J.;GROSSMANN, K.
    作者:BLIESENER, J. -U.、SAUTER, H.、GOETZ, N.、JUNG, J.、GROSSMANN, K.
    DOI:——
    日期:——
  • US4718936A
    申请人:——
    公开号:US4718936A
    公开(公告)日:1988-01-12
  • 6-(3-thienylmethylamino)-purine, its preparation and its use
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04718936A1
    公开(公告)日:1988-01-12
    6-(3-Thienylmethylamino)-purine of the formula ##STR1## a process for its manufacture, and agents for regulating plant growth containing a compound of the formula I.
    公式为 ##STR1## 的6-(3-Thienylmethylamino)-purine,其制造过程,以及含有公式I化合物的植物生长调节剂。
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