4,4-Dichlorocyclohexane-1,3-dione | 123280-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-Dichlorocyclohexane-1,3-dione
• CAS: 123280-65-9
• 化学式: C₆H₆Cl₂O₂
• 分子量: 181.01
• InChiKey: JJHPLBSFIUOWHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯丙酮 、 丙烯腈 生成 4,4-Dichlorocyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  HALPERN, MARC E.;DIETSCHE, THOMAS J.;ORVIK, JON A.;BARRON, BRIAN J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Hydrocarbyl-3,6-dichloropyridines and their preparation
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0306547A1

  公开（公告）日：1989-03-15

  2-Hydrocarbyl-3,6-dichloropyridines are prepared from dichloromethyl hydrocarbyl ketones and acrylonitrile in a two-step process involving an addition reaction under basic conditions to form intermediate 1,1-dichloro-3-cyanopropyl hydrocarbyl ketones and a subsequent cyclization reaction in the presence of hydrogen chloride. Thus, 3,6-dichloro-2-­methylpyridine is prepared from 1,1-dichloro-2-­propanone and acrylonitrile by the formation and further reaction of 4,4-dichloro-5-oxo-hexanenitrile. The intermediates and products are novel compounds useful in the preparation of herbicides and nitrification inhibitors.

  2-烃基-3,6-二氯吡啶是由二氯甲基烃基酮和丙烯腈通过两步法制备的，包括在碱性条件下进行加成反应生成中间体 1,1-二氯-3-氰丙基烃基酮，以及随后在氯化氢存在下进行环化反应。因此，3,6-二氯-2-甲基吡啶是由 1,1-二氯-2-丙酮和丙烯腈通过 4,4-二氯-5-氧代己烯腈的生成和进一步反应制备的。这些中间体和产品是新型化合物，可用于制备除草剂和硝化抑制剂。
• HALPERN, MARC E.;DIETSCHE, THOMAS J.;ORVIK, JON A.;BARRON, BRIAN J.
  作者：HALPERN, MARC E.、DIETSCHE, THOMAS J.、ORVIK, JON A.、BARRON, BRIAN J.

  DOI：——

  日期：——
• US5084576A
  申请人：——

  公开号：US5084576A

  公开（公告）日：1992-01-28
• US5106984A
  申请人：——

  公开号：US5106984A

  公开（公告）日：1992-04-21