2-deoxy-D-allose | 20789-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-deoxy-D-allose
• 英文别名: 2-Deoxy-d-allopyranose；(4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol
• CAS: 20789-85-9
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: PMMURAAUARKVCB-DDVDLICKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deoxy-D-allose 在 N-甲基吡咯烷酮 、 Wilkinson's catalyst 作用下， 以81%的产率得到5-脱氧-D-核糖醇
  参考文献：
  名称：

  Decarbonylation of unprotected aldose sugars by chlorotris(triphenylphosphine)rhodium(I). A new descent of series approach to alditols, deoxyalditols, and glycosylalditols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a017
• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-ribo-hex-1-enopyranose 在 lithium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-deoxy-D-allose
  参考文献：
  名称：

  β-三甲基甲硅烷基乙醇的化学。二。保护吡喃糖苷异头中心的新方法

  摘要：

  据报道，作为β-三甲基甲硅烷基乙基糖苷，各种碳水化合物中的异头异构中心得到保护。可以使用乙腈中的LiBF 4再生游离糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82992-0

文献信息

• Syntheses and biological activities of deoxy-<scp>d</scp>-allose fatty acid ester analogs
  作者：Md Tazul Islam Chowdhury、Hikaru Ando、Ryo C Yanagita、Yasuhiro Kawanami

  DOI：10.1080/09168451.2015.1132151

  日期：2016.4.2

  We describe the syntheses of three different deoxy-D-allose analogs [2-deoxy-d-allose (2-DOAll), 1,2-dideoxy-d-allose (1,2-DOAll), and 1,2-didehydro-1,2-dideoxy-d-allose (1,2-DHAll)] and their fatty acid esters via regioselective lipase-catalyzed transesterification. Among them, 2-DOAll and its decanoate (2-DOAll-C10) showed higher inhibitory activity on plant growth, which is similar to d-allose (All)

  我们描述了三种不同的脱氧-D-阿洛糖类似物[2-脱氧-D-阿洛糖（2-DOAll），1,2-二脱氧-D-阿洛糖（1,2-DOAll）和1,2-didehydro的合成-1,2-二脱氧-D-阿洛糖href=https://www.molaid.com/MS_125697 target="_blank">阿洛糖（1,2-DHAll）]及其脂肪酸酯通过区域选择性脂肪酶催化的酯交换反应。其中，2-DOAll及其癸酸酯（2-DOAll-C10）对植物生长表现出更高的抑制活性，与D-阿洛糖href=https://www.molaid.com/MS_125697 target="_blank">阿洛糖（All）[校正]及其癸酸酯（All-C10）相似。脱氧全C10对四种植物的生物测定结果表明，C-1位的羟基可能很重要，显示出抑制生长的活性。此外，赤霉素（GA3）与1,2-DHAll-C10和2-DOAll-C10的共添加恢复了植物的生长，表明它们可能主要抑制赤霉素的生物合成。
• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232818A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antibacterials having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。
• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTHYRIDINE COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004083207A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Antibacterials having formula (I), and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  本文揭示了化学式(I)的抗菌剂及其盐、前药和前药盐，制备该化合物的过程以及用于该过程的中间体，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行细菌感染的预防和治疗的方法。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1631570A1

  公开（公告）日：2006-03-08
• US8163769B2
  申请人：——

  公开号：US8163769B2

  公开（公告）日：2012-04-24