1-(3-bromophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole | 1260787-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)-5-methylpyrazole
• CAS: 1260787-69-6
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• mdl: MFCD15527656
• 分子量: 237.099
• InChiKey: SOKRUOCNOJWGDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium formate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,6-diisopropyl-N-[3-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzylidene]aniline
  参考文献：
  名称：

  基于阳离子“ Pincer”配体的第IV组有机金属化合物：分子内氢化反应中的合成，表征和催化活性

  摘要：

  通过最简单方便的直接金属诱导的C芳基制备了由不对称双阴离子N，C，N'钳型配体稳定的Zr IV和Hf IV二酰胺配合物H键活化。简单的配体修饰有助于突出供体原子在控制环金属化动力学中所起的非清白作用。发现制备的双氨基催化剂是伯氨基烯烃的分子内加氢胺化/环化的良好候选者。这些化合物有效地促进这种催化转化的能力（通过在某些情况下提供快速和完全的底物转化）构成了朝着催化体系迈出的重要一步，该催化体系可以在相对较低的催化剂负载量和较温和的反应条件下运行。动力学研究和底物范围研究，以及对实际系统的初步DFT计算，

  DOI：

  10.1002/chem.201203644
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯肼 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 1-(3-bromophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  基于阳离子“ Pincer”配体的第IV组有机金属化合物：分子内氢化反应中的合成，表征和催化活性

  摘要：

  通过最简单方便的直接金属诱导的C芳基制备了由不对称双阴离子N，C，N'钳型配体稳定的Zr IV和Hf IV二酰胺配合物H键活化。简单的配体修饰有助于突出供体原子在控制环金属化动力学中所起的非清白作用。发现制备的双氨基催化剂是伯氨基烯烃的分子内加氢胺化/环化的良好候选者。这些化合物有效地促进这种催化转化的能力（通过在某些情况下提供快速和完全的底物转化）构成了朝着催化体系迈出的重要一步，该催化体系可以在相对较低的催化剂负载量和较温和的反应条件下运行。动力学研究和底物范围研究，以及对实际系统的初步DFT计算，

  DOI：

  10.1002/chem.201203644

文献信息

• 一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途
  申请人：清药同创（北京）药物研发中心有限公司

  公开号：CN113354635B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：
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  作者：Panayiotis A. Procopiou、Niall A. Anderson、John Barrett、Tim N. Barrett、Matthew H. J. Crawford、Brendan J. Fallon、Ashley P. Hancock、Joelle Le、Seble Lemma、Richard P. Marshall、Josie Morrell、John M. Pritchard、James E. Rowedder、Paula Saklatvala、Robert J. Slack、Steven L. Sollis、Colin J. Suckling、Lee R. Thorp、Giovanni Vitulli、Simon J. F. Macdonald

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00959

  日期：2018.9.27

  the major product. A variety of aryl substituents including morpholine, pyrazole, triazole, imidazole, and cyclic ether were screened in cell adhesion assays for affinity against αvβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, and αvβ8 integrins. Numerous analogs with high affinity and selectivity for the αvβ6 integrin were identified. The analog (S)-3-(3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-4-((R)-3-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1

  在（R）-BINAP存在下，通过铑催化的芳基硼酸的不对称1,4-加成反应，使用非对映选择性路线合成了一系列3-芳基（吡咯烷-1-基）丁酸主要产品的（S）绝对配置。包括吗啉，吡唑，三唑，咪唑，和环醚的各种芳基取代基中的细胞粘附试验中筛选针对α亲和力v β 1，α v β 3，α v β 5，α v β 6，α v β 8整联蛋白。具有高亲和力和选择性的α众多类似物v β 6整联进行鉴定。类似物（S）-3-（3-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）苯基）-4-（（R）-3-（2-（5,6,7,8 -四氢-1,8-萘啶-2-基）乙基）吡咯烷-1-基）丁酸盐酸盐被发现具有为α非常高的亲和力v β 6整联在放射性配体结合测定（对ķ我= 11），较长的解离半衰期（7 h），在pH 7的盐水中具有很高的溶解度（> 71 mg / mL）和药代动力学特性，与通过雾化吸入给药相当。它被选作进一步的临床研
• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS ALPHA-V-BETA-6 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE UTILES COMME ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHA-V-BÊTA-6
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014154725A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A compound of formula (I) or a salt thereof (I) wherein R1 represents a hydrogen atom, a methyl group or a ethyl group R2 represents a hydrogen atom or a fluorine atom R3 represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group.

  式（I）的化合物或其盐（I），其中R1代表氢原子、甲基基团或乙基基团，R2代表氢原子或氟原子，R3代表氢原子、甲基基团或乙基基团。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20170256727A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  An organometallic compound represented by Formula 1: wherein in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.

  一种由化学式1表示的有机金属化合物：其中在化学式1中，各基团和变量与说明书中描述的相同。