4,4-dimethoxy-N,N'-bis(1-phenylethyl)heptane-1,7-diamine | 876397-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethoxy-N,N'-bis(1-phenylethyl)heptane-1,7-diamine
• 英文别名: 4,4-dimethoxy-N,N'-bis[(1R)-1-phenylethyl]heptane-1,7-diamine
• CAS: 876397-07-8
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₂
• 分子量: 398.589
• InChiKey: QLYUMOASMVFQOW-FGZHOGPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethoxy-N,N'-bis(1-phenylethyl)heptane-1,7-diamine 、 聚合甲醛 、 4,6,16,18-tetrahydroxy-10,12,22,24-tetrakis(p-tolylsulfonyloxy)-2,8-14,20-(tetramethyl)calix<4>arene 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到(R,R)-1²,1⁴,11²,11⁴-tetrahydroxy-14,16,17,19-tetramethyl-7,7-dimethoxy-3,11-bis(1-phenylethyl)-15⁴,15⁶,18⁴,18⁶-tetra(p-toluenesulfonyloxy)-3,11-diaza-1,13(1,3,5),15,18(1,3)tetrabenzenabicyclo[11.3.3]nonadecaphane
  参考文献：
  名称：

  手性，桥连间苯二芳烃作为不对称催化模板的合成与表征

  摘要：

  利用C 2 v-四保护的间苯二碳烯与手性1，n的曼尼希缩合反应，全面研究了手性桥联间苯二碳烯（3a - 3l，13a，13b）。-在每个末端氮上带有高手性α-甲基苄基助剂的-二胺。研究表明，该方法学适用于制备各种桥结构，这些结构具有不同的桥长，桥中的不同功能以及上边缘上的各种保护基团。仅在侧基R基团为甲基的情况下，才能获得反应中可重现的令人满意的产率。桥联的加合物已通过一系列光谱技术进行了全面表征，而NMR已揭示出各种桥联突入空腔的方式的变化趋势。四甲磺酸酯15和四甲苯磺酸酯3g的低温NMR以及X射线结构已经揭示氢与桥中的胺氮键结合是将桥相对于碗的腔定位的重要控制元件。衍生物在碗中利用协同作用为不对称催化研究提供了手性模板。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.029
• 作为产物：
  描述：

  4-酮庚二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,4-dimethoxy-N,N'-bis(1-phenylethyl)heptane-1,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  手性，桥连间苯二芳烃作为不对称催化模板的合成与表征

  摘要：

  利用C 2 v-四保护的间苯二碳烯与手性1，n的曼尼希缩合反应，全面研究了手性桥联间苯二碳烯（3a - 3l，13a，13b）。-在每个末端氮上带有高手性α-甲基苄基助剂的-二胺。研究表明，该方法学适用于制备各种桥结构，这些结构具有不同的桥长，桥中的不同功能以及上边缘上的各种保护基团。仅在侧基R基团为甲基的情况下，才能获得反应中可重现的令人满意的产率。桥联的加合物已通过一系列光谱技术进行了全面表征，而NMR已揭示出各种桥联突入空腔的方式的变化趋势。四甲磺酸酯15和四甲苯磺酸酯3g的低温NMR以及X射线结构已经揭示氢与桥中的胺氮键结合是将桥相对于碗的腔定位的重要控制元件。衍生物在碗中利用协同作用为不对称催化研究提供了手性模板。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.029

文献信息

• Synthesis and characterization of chiral, bridged resorcinarenes as templates for asymmetric catalysis
  作者：Gareth Arnott、Roger Hunter、Hong Su

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.029

  日期：2006.1

  A full study of the synthesis of chiral, bridged resorcinarenes (3a–3l, 13a, 13b) is presented using Mannich condensation of C2v-tetraprotected resorcinarenes with chiral 1,n-diamines bearing homochiral α-methylbenzyl auxiliaries at each terminal nitrogen. The study has revealed the methodology to be applicable to preparing a broad range of bridged structures with varying lengths of bridge, different

  利用C 2 v-四保护的间苯二碳烯与手性1，n的曼尼希缩合反应，全面研究了手性桥联间苯二碳烯（3a - 3l，13a，13b）。-在每个末端氮上带有高手性α-甲基苄基助剂的-二胺。研究表明，该方法学适用于制备各种桥结构，这些结构具有不同的桥长，桥中的不同功能以及上边缘上的各种保护基团。仅在侧基R基团为甲基的情况下，才能获得反应中可重现的令人满意的产率。桥联的加合物已通过一系列光谱技术进行了全面表征，而NMR已揭示出各种桥联突入空腔的方式的变化趋势。四甲磺酸酯15和四甲苯磺酸酯3g的低温NMR以及X射线结构已经揭示氢与桥中的胺氮键结合是将桥相对于碗的腔定位的重要控制元件。衍生物在碗中利用协同作用为不对称催化研究提供了手性模板。