ethyl 4-(4-phenylbenzoyl)-1-piperidinecarboxylate | 245552-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-(4-phenylbenzoyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(4-phenylbenzoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 245552-41-4
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: UXNOLRQOZRHUBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 ethyl 4-(4-phenylbenzoyl)-1-piperidinecarboxylate 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+/-)-ethyl 4-[[(1,1'-biphenyl)4-yl]hydroxyphenylmethyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biocidal benzylbiphenyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物，其立体化学异构体，酸或碱盐，N-氧化物或季铵衍生物，其中点线为可选键; 当点线表示键时，X为直接键，当点线不表示键时，X为氢或羟基; R1、R2、R5和R6各自独立地选自氢、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、—SO3H等; R3和R4各自独立地选自氢、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、硝基、氨基、氰基、三氟甲基或三氟甲氧基; L是以下公式的基团，其中A1是直接键或C1-6烷基二亚基; A2是C2-6烷基二亚基; R7到R11是氢、C1-6烷基、氨基C1-6烷基等; 具有杀菌特性；其制备、含有它们的组合物以及它们作为杀菌剂的用途。

  公开号：

  US06440440B1
• 作为产物：
  描述：

  联苯 、 三氯化铝 、 乙基4-(氯甲酰基)-1-哌啶羧酸酯 、 盐酸 在 ice 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding 42 g of ethyl 4-(4-phenylbenzoyl)-1-piperidinecarboxylate (interm. 9)的产率得到ethyl 4-(4-phenylbenzoyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biocidal benzylbiphenyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及式的化合物，其立体化学异构体，其酸或碱盐，其N-氧化物或季铵衍生物，其中点线是可选的键;当点线表示键时，X是直接键，当点线不表示键时，X是氢或羟基; R1，R2，R5和R6分别独立地选自氢，卤素，羟基，C1-4烷基，C1-4烷氧基，-SO3H等; R3和R4分别独立地选自氢，卤素，羟基，C1-4烷基，C1-4烷氧基，硝基，氨基，氰基，三氟甲基或三氟甲氧基; L是式的基团，其中A1是直接键或C1-6烷基二亚基; A2是C2-6烷基二亚基; R7到R11是氢，C1-6烷基，氨基C1-6烷基等;具有生物杀灭性质;它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为生物杀灭剂的用途。

  公开号：

  US06440440B1

文献信息

• BIOCIDAL BENZYLBIPHENYL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1066259A1

  公开（公告）日：2001-01-10
• US6440440B1
  申请人：——

  公开号：US6440440B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• [EN] BIOCIDAL BENZYLBIPHENYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES BENZYLBIPHENYLIQUES BIOCIDES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1999051578A1

  公开（公告）日：1999-10-14

  (EN) This invention concerns compounds of formula (I), stereochemically isomeric forms thereof, acid or base addition salts thereof, $i(N)-oxides thereof, or quaternary ammonium derivatives thereof, wherein the dotted line is an optional bond; X is a direct bond when the dotted line represents a bond, or X is hydrogen or hydroxy, when the dotted line does not represent a bond; R1, R2, R5 and R6 are each independently selected from hydrogen, halo, hydroxy, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, -SO3H, and the like; R3 and R4 are each independently selected from hydrogen, halo, hydroxy, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, nitro, amino, cyano, trifluoromethyl, or trifluoromethoxy; ..... L is a radical of formula (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5), (a-6), (a-7), (a-8), (a-9), (a-10); wherein A1 is a direct bond or C1-6alkanediyl; A2 is C2-6alkanediyl; and R7 to R11 are hydrogen, C1-6alkyl, aminoC1-6alkyl and the like; having biocidal properties; their preparation, compositions containing them and their use as a biocide.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), des formes stéréochimiques isomères de ceux-ci, des sels d'addition acide ou basique de ceux-ci, des $i(N)-oxydes de ceux-ci, ou des dérivés d'ammonium quaternaire de ceux-ci, la ligne pointillée désignant une éventuelle liaison; X représente une liaison directe lorsque ladite ligne pointillée désigne une liaison, ou X représente hydrogène ou hydroxy si cette ligne ne symbolise pas une liaison; R1, R2, R5, et R6 sont choisis indépendamment parmi hydrogène, halo, hydroxy, alkyle C1-4, alkyloxy C1-4, -SO3H, et analogues; R3 et R4 sont choisis indépendamment parmi hydrogène, halo, hydroxy, alkyle C1-4, alkyloxy C1-4, nitro, amino, cyano, trifluorométhyle, ou trifluorométhoxy, ..... L représente un radical de formules (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5), (a-6), (a-7), (a-8), (a-9), (a-10); dans lesquelles A1 représente une liaison directe ou alkanediyl C1-6; A2 représente alkanediyl C2-6; et R7 à R11 représentent hydrogène, alkyle C1-6, alkyle C1-6 amino, et analogues. Les composés de cette invention présentent des propriétés biocides. L'invention concerne également la préparation de ces composés, les compositions qui les renferment, et leur utilisation comme produits biocides.
• Biocidal benzylbiphenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US06440440B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  This invention concerns compounds of formula. stereochemically isomeric forms thereof, acid or base addition salts thereof, N-oxides thereof, or quaternary ammonium derivatives thereof, wherein the dotted line is an optional bond; X is a direct bond when the dotted line represents a bond, or X is hydrogen or hydroxy, when the dotted line does not represent a bond; R1, R2, R5 and R6 are each independently selected from hydrogen, halo, hydroxy, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, —SO3H, and the like; R3 and R4 are each independently selected from hydrogen, halo, hydroxy, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, nitro, amino, cyano, trifluoromethyl, or trifluoromethoxy; L is a radical of formula wherein A1 is a direct bond or C1-6alkanediyl; A2 is C2-6alkanediyl; and R7 to R11 are hydrogen, C1-6alkyl, aminoC1-6alkyl and the like; having biocidal properties; their preparation, compositions containing them and their use as a biocide.

  本发明涉及以下公式的化合物，其立体化学异构体，酸或碱盐，N-氧化物或季铵衍生物，其中点线为可选键; 当点线表示键时，X为直接键，当点线不表示键时，X为氢或羟基; R1、R2、R5和R6各自独立地选自氢、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、—SO3H等; R3和R4各自独立地选自氢、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、硝基、氨基、氰基、三氟甲基或三氟甲氧基; L是以下公式的基团，其中A1是直接键或C1-6烷基二亚基; A2是C2-6烷基二亚基; R7到R11是氢、C1-6烷基、氨基C1-6烷基等; 具有杀菌特性；其制备、含有它们的组合物以及它们作为杀菌剂的用途。